Anti-NOP16-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y3C1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NOP16-Funktion und -Lokalisierung

• Nukleolus-Protein 16 (NOP16) ist ein im Zellkern lokalisiertes Protein, das vorwiegend im Nukleolus zu finden ist, wie in UniProt annotiert.
• NOP16 ist auch als HBV pre-S2 trans-reguliertes Protein 3 bekannt, was auf eine potenzielle Verbindung zu Virusproteininteraktionen hindeutet, obwohl seine primäre Rolle im Nukleolus liegt.
• Das Protein unterliegt einem alternativen Spleißen, wodurch mehrere Isoformen entstehen, die unterschiedliche funktionelle oder regulatorische Eigenschaften aufweisen können.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Isopeptidbindungsbildung und Ubiquitin-ähnliche Konjugation, was auf eine dynamische Regulation hindeutet.
• Eine 3D-Struktur von NOP16 wurde bestimmt, was Einblicke in seine molekulare Architektur und potenzielle Interaktionsflächen bietet.
• NOP16 wurde durch Proteomik-Studien identifiziert, was seine Expression und seinen Modifikationsstatus in menschlichen Zellen bestätigt.
• Seine Anwesenheit als Komponente des Referenzproteoms unterstreicht seine evolutionäre Konservierung und seine fundamentale zelluläre Bedeutung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das für diesen Antikörper verwendete Immunogen entspricht dem全长-menschlichen NOP16 (Reste 1–178), was die Erkennung mehrerer Isoformen aufgrund der konservierten N-terminalen Region ermöglichen kann.
• Beim Western Blotting ist eine Bande bei ca. 21 kDa zu erwarten; achten Sie jedoch auf mögliche isoformspezifische Variationen oder Verschiebungen durch posttranslationale Modifikationen.
• Besorgen Sie bei ELISA-Anwendungen optimierte Beschichtungsbedingungen und Antikörpertiter für das spezifische Assay-Format; die Kreuzreaktivität mit murinem NOP16 deutet auf die Nützlichkeit in Nagetiermodellen hin.
• Da NOP16 im Nukleolus lokalisiert ist, ziehen Sie eine subzelluläre Fraktionierung in Betracht, um das Zielprotein für eine empfindlichere Detektion in komplexen Proben anzureichern.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität, indem Sie geeignete Kontrollen, wie Knockdown- oder Knockout-Lysate, in Ihr experimentelles System einbeziehen.

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