Kaninchen-monoklonaler Anti-NOP10-Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA – Q9NPE3

Technische Kerndaten und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NOP10

• NOP10 (nukleoläres Protein 10), auch bekannt als NOLA3 und DKCB1, ist eine Kernuntereinheit des H/ACA-Komplexes kleiner nukleolärer Ribonukleoproteine (snoRNP).
• Dieser Komplex ist für die Ribosomenbiogenese und die Telomererhaltung essenziell und katalysiert die Pseudouridylierung von rRNA – eine Modifikation, bei der Uridin zu Pseudouridin isomerisiert wird (PubMed:32554502). Zugehörige Referenzen: PMID:32554502
• NOP10 ist überwiegend im Nukleolus und in Cajal-Körperchen innerhalb des Zellkerns lokalisiert, was seiner Rolle bei der RNA-Modifikation und -Verarbeitung entspricht.
• Es ist an der Verarbeitung und dem intranukleären Transport von TERC, der RNA-Komponente der Telomerase, beteiligt und trägt dadurch zur Aufrechterhaltung der Telomere bei.
• Mutationen im NOP10-Gen stehen mit Dyskeratosis congenita in Verbindung, einer Multisystemerkrankung, die unter anderem Katarakte, Taubheit und weitere klinische Merkmale umfassen kann, was die Bedeutung von NOP10 für menschliche Erkrankungen hervorhebt.
• Zu den zusätzlichen Schlüsselwörtern aus UniProt gehören: 3D-Struktur, Krankheitsvariante, Referenzproteom, Ribonukleoprotein, Ribosomenbiogenese, rRNA-Verarbeitung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 1–64 des humanen NOP10 entspricht. Diese Region weist eine hohe Sequenzhomologie mit Maus und Ratte auf, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von NOP10 etwa 8 kDa. Verwenden Sie ein 15%iges SDS-PAGE-Gel oder ein Gradientengel sowie eine PVDF-Membran mit einer Porengröße von 0,2 µm, um einen effizienten Transfer dieses kleinen Proteins sicherzustellen.
• Optimieren Sie bei der Immunhistochemie (IHC-P) die Bedingungen für die Antigenrückgewinnung (z. B. hitzeinduzierte Epitoprückgewinnung mit Citratpuffer, pH 6,0) und die Verdünnung des Primärantikörpers für jedes Gewebe und Fixierungsprotokoll.
• Bestätigen Sie bei der Immunpräzipitation (IP) die Kompatibilität mit dem gewählten Lysepuffer und der Antikörperkonzentration; ein Vorab-Clearing kann die unspezifische Bindung reduzieren.
• Führen Sie beim ELISA Schachbretttitrationen durch, um die optimalen Konzentrationen von Beschichtungsantigen und Antikörper zu bestimmen. Das Peptid-Immunogen deutet auf eine mögliche Verwendung in direkten oder Sandwich-ELISA-Formaten hin.
• Da NOP10 im Zellkern/Nukleolus wirkt, kann eine subzelluläre Fraktionierung den Nachweis in Western-Blot- oder IP-Assays verbessern.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio bietet Diagnostikherstellern und Forschungseinrichtungen einen optimierten One-Stop-Kanal für IVD-Rohmaterialien. Für die Erforschung der Ribosomenbiogenese und der Telombiologie bieten wir validierte monoklonale Anti-NOP10-Antikörper und ergänzende Reagenzien in Analyse- bis Großmengen an. Unser Portfolio umfasst außerdem die Beschaffung seltener Targets und die Entwicklung maßgeschneiderter Antikörper, um Ihre Assay-Entwicklung vom Konzept bis zur Klinik zu beschleunigen.