Anti-NONO/p54nrb Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q15233

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NONO/p54nrb

• NONO/p54nrb ist ein DNA- und RNA-bindendes Protein, das doppelsträngige Oktamer-DNA-Sequenzen sowie einzelsträngige DNA und RNA bindet und eine zentrale Rolle in Kernprozessen spielt.
  Verwandte Referenzen: PMID:11525732, PMID:12403470, PMID:26571461
• Es funktioniert als Heterodimer mit SFPQ und beteiligt sich am Prä-mRNA-Spleißen, zudem interagiert es über eine purinreiche Sequenz mit U5 snRNA.
  Verwandte Referenzen: PMID:12403470
• Gemeinsam mit PSPC1 ist NONO essenziell für die Bildung von paraspecklen im Kern, subnukleären Körperchen, die an der RNA-Retention und -Editierung beteiligt sind.
  Verwandte Referenzen: PMID:22416126
• Das SFPQ-NONO-Heteromer spielt eine Rolle bei der Reparatur von DNA-Doppelstrangbrüchen durch nicht-homologe Endverbindung (NHEJ), es stabilisiert gepaarte DNA-Enden und kooperiert mit dem Ku70/Ku80-Dimer.
  Verwandte Referenzen: PMID:15590677
• NONO trägt zur Transkriptionsregulation bei; beispielsweise bildet es einen Komplex mit SFPQ und NR5A1, um die CYP17-Promoteraktivität als Reaktion auf cAMP zu steuern.
  Verwandte Referenzen: PMID:11897684
• Es reprimiert das CLOCK-BMAL1-Heterodimer zur Regulation zirkadianer Rhythmen und übernimmt wichtige Funktionen bei der synaptischen RNA-Regulierung und der Organisation GABAerger Synapsen.
• NONO beteiligt sich an der angeborenen Immunantwort auf DNA-Viren, indem es sich zum HDP-RNP-Komplex assembliert, der die IRF3-Phosphorylierung fördert und den cGAS-STING-Weg aktiviert – dadurch moduliert es die antivirale Immunität.
  Verwandte Referenzen: PMID:28712728, PMID:30270045
• Die subzelluläre Lokalisation ist überwiegend nukleär, einschließlich Nukleolus, kernspeckles und Chromosomen; es ist breit in allen Geweben exprimiert und kommt unter anderem in Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere, Bauchspeicheldrüse und Brusttumorzelllinien vor.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aa 372-471) von humanem NONO/p54nrb und gewährleistet Zielspezifität; validieren Sie die erwartete 54 kDa-Bande im Western Blot unter Verwendung von Lysaten aus humanen, murinen oder rätischen Zellen.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie Fixierung und Permeabilisierung, um kernspeckles und Paraspeckles sichtbar zu machen; erwägen Sie eine Co-Färbung mit einem SFPQ-Antikörper, um die Heterodimer-Lokalisation darzustellen.
• Bei IHC-P-Anwendungen bestätigen Sie das Färbemuster mit geeigneten Gewebekontrollen und Antikörper-Titration, wobei Sie auf die nukleäre Expression in bekannten positiven Geweben wie Gehirn oder Leber achten sollten.
• Nutzen Sie ELISA für die quantitative Proteinbestimmung oder das Screening; beachten Sie, dass die Reaktivität für die Spezies Mensch, Maus und Ratte nachgewiesen wurde.

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