Anti-NOL6-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q9H6R4

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NOL6

• NOL6, auch als nucleoläres RNA-assoziiertes Protein (NRAP) und UTP22 bekannt, ist ein wesentlicher Bestandteil des Small-Subunit-(SSU)-Prozessoms, des frühesten Vorläufers der kleinen eukaryotischen ribosomalen Untereinheit.
• Es ist am nucleolären Aufbau des SSU-Prozessoms beteiligt, in dem mehrere Faktoren der Ribosomenbiogenese, Chaperone und ribosomale Proteine die Faltung, Modifikation, Spaltung und den gezielten Abbau von Prä-rRNA durch das RNA-Exosom koordinieren.
• Das Protein befindet sich im Zellkern, im Nukleolus und auf den Chromosomen, was mit seiner Rolle bei der Ribosomenbiogenese und chromatinassoziierten Funktionen übereinstimmt.
• NOL6 wird als RNA-bindendes Protein klassifiziert und enthält eine Coiled-Coil-Domäne, was auf eine strukturelle oder Gerüstfunktion in Ribonukleoproteinkomplexen hindeutet.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung (angezeigt durch das Schlüsselwort „Phosphoprotein“), die seine Aktivität während des Zellzyklus oder unter Stress regulieren kann.
• Alternatives Spleißen des NOL6-Gens erzeugt mehrere Isoformen, die möglicherweise zur funktionellen Vielfalt beitragen.
• Als Mitglied des Referenzproteoms ist NOL6 bei Eukaryoten weitgehend konserviert und umfassend untersucht.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 1032–1146); verwenden Sie diese Sequenz gegebenenfalls zur Bestätigung der Immunreaktivität in Ihrem System.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 128 kDa zu erwarten. Validieren Sie die Spezifität mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen.
• Die Verwendung von mit Kern- oder Nukleolusbestandteilen angereicherten Lysaten kann die Signalerkennung für dieses nucleoläre Protein verbessern.
• Für ELISA kann der Antikörper für die Anwendung als Fang- oder Detektionsantikörper in einem Sandwich-Format geeignet sein; eine gründliche Optimierung ist jedoch erforderlich.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte eine mögliche Chargenvariabilität berücksichtigt werden; ziehen Sie eine chargenspezifische Validierung in Betracht.
• Die Kreuzreaktivität mit murinem und Ratten-NOL6 ermöglicht die Anwendung in Nagetiermodellen; überprüfen Sie die erwartete Bandengröße bei diesen Spezies.

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