Anti-Nogo (RTN4) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9NQC3

Kerneigenschaften und -parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Nogo-Funktion und -Lokalisation

• Reticulon-4 (RTN4), auch bekannt als Nogo, ist ein endoplasmatisches Retikulum (ER)-Membranprotein, das die Bildung und Stabilisierung von ER-Tubuli induziert und die Membranmorphogenese reguliert.
  Verwandte Referenzen: PMID:24262037, PMID:25612671, PMID:27619977
• Es beeinflusst auch die Ausdehnung der Kernhülle, die Bildung des Kernporenkomplexes und die korrekte Lokalisation von Proteinen der inneren Kernmembran.
  Verwandte Referenzen: PMID:26906412
• Nogo wirkt als entwicklungsregulatorischer Faktor für das Neuritenwachstum, reguliert die Adhäsion und das Wachstum von Axon-Axon negativ und erleichtert die Verzweigung von Neuriten.
  Verwandte Referenzen: PMID:10667797, PMID:11201742
• Es hemmt die Angiogenese im Zentralnervensystem, indem es die Ausbreitung, Migration und Aussprossung von Gehirn-Mikrogefäß-Endothelzellen einschränkt.
• Nogo moduliert vaskuläres Remodeling, endotheliale Sphingolipid-Biosynthese und Blutdruckregulation.
• Im Immunsystem erleichtert es die transendotheliale Migration von Leukozyten, den Transport von TLR9 zu Endolysosomen und die Zytokinexpression während Entzündung und Gewebereparatur.
• Isoform B und Isoform C hemmen die BACE1-Aktivität und die Verarbeitung des Amyloid-Vorläuferproteins.
  Verwandte Referenzen: PMID:16965550
• Nogo sequestriert die anti-apoptotischen Proteine Bcl-xl und Bcl-2 im ER und reduziert so deren schützende Aktivität.
  Verwandte Referenzen: PMID:11126360
• Mehrere Isoformen zeigen gewebespezifische Expression: Isoform A im Gehirn und Hoden; Isoform B weit verbreitet außer in der Leber; Isoform C im Gehirn, Skelettmuskel und Adipozyten; Isoform D Hodenspezifisch.
• Subzellulär lokalisiert Nogo an der endoplasmatischen Retikulum-Membran, Zellmembran, Zellverbindungen und Synapsen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 60–160 von humanem Nogo (NP_065393.1) entspricht, einer Region, die bei einigen Isoformen konserviert sein kann. Ziehen Sie in Betracht, die isoform-spezifische Detektion in Ihrem Zell- oder Gewebemodell zu validieren.
• Für Western Blot (WB) ist ein vorherrschendes Band bei etwa 130 kDa zu erwarten, aber die Isoform-Größen können variieren. Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen (z.B. Gehirnlysat) und optimieren Sie die Antikörperverdünnung.
• Für Immunfluoreszenz/ICC wird eine Permeabilisierung empfohlen, um Zugang zur ER-Membranlokalisation zu erhalten. Eine Co-Färbung mit einem ER-Marker kann die Zielspezifität bestätigen.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit humanen, murinen und Rattenerproben; führen Sie bei einem Wechsel des experimentellen Systems immer eine spezies-spezifische Validierung durch.
• Für ELISA kombinieren Sie diesen Antikörper mit einem geeigneten Capture/Detektionssystem; vorläufige Schachbrett-Titrationen werden empfohlen, um optimale Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.

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