Anti-NOC4L-Kaninchen-polyclonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9BVI4

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NOC4L

• NOC4L (Nukleoläres Komplexprotein-4-Homolog) ist auch als NOC4-ähnliches Protein, NET49, UTP19 oder nukleoläres komplexassoziiertes Protein 4-ähnliches Protein bekannt.
• Es wird beim Menschen vom NOC4L-Gen (Gen-ID: 79050) kodiert und dient als Homolog des nukleolären Komplexproteins Noc4p aus Hefe.
• Das Protein ist im Nukleolus und an der Kernmembran lokalisiert und besitzt, wie durch Schlüsselwort-Annotationen angegeben, eine Transmembranhelix.
• NOC4L hat ein Molekulargewicht von etwa 58 kDa (von UniProt angegebene Masse: 58.468 Da) und wurde in Proteomikstudien identifiziert.
• Der UniProt-Eintrag enthält die Schlüsselwörter: Membran, Zellkern, Transmembran, Transmembranhelix, Referenzproteom und 3D-Struktur, die seine strukturellen Merkmale und experimentelle Charakterisierung widerspiegeln.
• Im Referenzdatensatz von UniProt sind keine Gewebespezifität oder funktionellen Annotationen angegeben. Die Funktion des Proteins kann möglicherweise aus der Beteiligung seines Hefe-Homologs an der Ribosomenbiogenese abgeleitet werden, obwohl direkte funktionelle Studien am Menschen fehlen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 260 Aminosäuren des humanen NOC4L, was den Nachweis sowohl der vollständigen als auch möglicher prozessierter Formen erleichtern kann.
• Verwenden Sie für den Western Blot Gesamtzelllysate aus humanen Zelllinien (z. B. HeLa) und erwarten Sie eine Bande nahe 58 kDa. Führen Sie geeignete positive und negative Kontrollen mit.
• Optimieren Sie beim ELISA die Konzentration des Beschichtungsantigens und die Antikörperverdünnung im Hinblick auf Linearität. Die Verwendung von rekombinantem NOC4L-Protein als Standard sollte in Betracht gezogen werden.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargenkonsistenz überprüft werden. Eine Vorbehandlung mit Blockierungspuffern kann die unspezifische Bindung reduzieren.
• Stellen Sie sicher, dass die Probenvorbereitung die Membran- und Nukleoluslokalisation bewahrt, wenn native Konformationen untersucht werden sollen.

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