Anti-NNMT Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P40261

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: NNMT Funktion und Lokalisation

• NNMT katalysiert die N-Methylierung von Nicotinamid und bildet N1-Methylnicotinamid, ein Hauptweg für die Nicotinamid-Clearance. Zugehörige Referenzen: PMID:21823666 PMID:23455543 PMID:8182091

• Durch die Verbrauchung des Methylgruppendonors S-Adenosyl-L-Methionin reguliert NNMT das zelluläre Methylierungspotenzial und beeinflusst epigenetische Modifikationen, einschließlich der Hypomethylierung von H3K27me3. Zugehörige Referenzen: PMID:23455543 PMID:26571212 PMID:31043742

• NNMT trägt zu den geringen reprimierenden Histonmarkierungen in pluripotenten embryonalen Stammzellen bei und unterstützt den Zustand vor der Implantation. Zugehörige Referenzen: PMID:26571212

• NNMT wirkt als Stoffwechselregulator im weißen Fettgewebe und in der Leber, beeinflusst Energieverbrauch, Glukoneogenese, Cholesterinbiosynthese und Proteinacetylierung durch SIRT1-Stabilisierung.

• NNMT methyliert auch andere Pyridin-Substrate, was auf eine Rolle bei der Entgiftung von Fremdstoffen hindeutet. Zugehörige Referenzen: PMID:30044909

• Subzellulär ist NNMT im Zytoplasma lokalisiert.

• NNMT wird überwiegend in der Leber exprimiert, mit geringeren Spiegeln in Niere, Lunge, Skelettmuskel, Plazenta und Herz; im Gehirn und Pankreas ist es nicht nachweisbar.

• NNMT unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Citrullinierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für den Western Blot ist eine Bande um 30 kDa zu erwarten; verwenden Sie eine geeignete Gelkonzentration für Proteine niedrigen Molekulargewichts. Validieren Sie in Ihrem Probensystem und optimieren Sie die Antikörperverdünnung.
• Für die Immunfluoreszenz können Standard-Fixierungs-/Permeabilisierungsprotokolle angewendet werden; wir empfehlen, verschiedene Bedingungen zu testen, um eine optimale Kern- und Zytoplasmafärbung zu erzielen.
• Für ELISA können sowohl direkte als auch indirekte Formate getestet werden; die Paarung mit einem passenden Detektionsantikörper kann die Empfindlichkeit erhöhen.
• Aufgrund der vorhergesagten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte basierend auf Sequenzähnlichkeit überprüfen Sie immer die Spezifität in der relevanten Spezies mit geeigneten Kontrollen.

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