Anti-NNMT Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IP, ELISA - P40261

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: NNMT-Funktion und Lokalisierung

• Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT) ist ein zytoplasmatisches Enzym, das vom NNMT-Gen kodiert wird und eine Schlüsselrolle im Vitamin-B3-Stoffwechsel spielt.
• Katalysiert die N-Methylierung von Nicotinamid unter Verwendung von S-Adenosyl-L-Methionin zur Bildung von N1-Methylnicotinamid, einem vorherrschenden Clearance-Weg für Nicotinamid/Vitamin B3. Verwandte Referenzen: PMID:21823666, PMID:23455543, PMID:8182091
• Reguliert das zelluläre Methylierungspotenzial durch Verbrauch von S-Adenosyl-L-Methionin, wodurch dessen Verfügbarkeit für andere Methyltransferasen begrenzt und genomweite epigenetische Veränderungen wie Hypomethylierung von H3K27me3 vermittelt werden. Verwandte Referenzen: PMID:23455543, PMID:26571212, PMID:31043742
• In embryonalen Stammzellen trägt es zu den niedrigen repressiven Histonmarkern bei, die für den pluripotenten Präimplantationszustand charakteristisch sind. Verwandte Referenzen: PMID:26571212
• Wirkt als Stoffwechselregulator im weißen Fettgewebe (Steuerung des Polyaminflusses und der NAD+-Spiegel) und in der Leber (Modulation der Glukoneogenese und Cholesterinbiosynthese) (Ähnlichkeit).
• Kann andere Pyridine, die strukturell mit Nicotinamid verwandt sind, N-methylieren, was auf eine Rolle bei der Entgiftung von Fremdstoffen hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:30044909
• Subzelluläre Lokalisierung: Zytoplasma.
• Wird überwiegend in der Leber exprimiert, mit geringeren Spiegeln in Niere, Lunge, Skelettmuskel, Plazenta und Herz; in Gehirn oder Bauchspeicheldrüse nicht nachweisbar.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt das volllängige humane NNMT-Protein (Aminosäuren 1–264) ab und unterstützt die Erkennung nativer und rekombinanter Formen in mehreren Anwendungen.
• Für Western Blot (WB) sollten Sie einen Ladekontrolle verwenden und eine Bande bei der erwarteten Molekülmasse von ~30 kDa überprüfen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine zytoplasmatische Färbung zu erwarten; optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für Ihren Zelltyp.
• Für die Immunpräzipitation (IP) titrieren Sie die Antikörpermenge relativ zur Lysatkonzentration, um einen effizienten Pull-down zu erreichen.
• Stellen Sie bei ELISA-Assays sicher, dass geeignete Beschichtungspuffer und Nachweisreagenzien verwendet werden; eine Kombination mit einem passenden Sekundärantikörper wird empfohlen.
• Das KD-Validierungslabel zeigt an, dass dieser Antikörper in Knockdown-Experimenten getestet wurde; Benutzer sollten ihn jedoch in ihren eigenen experimentellen Systemen validieren.

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