Anti-NMUR1 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9HB89

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Neuromedin-U-Rezeptors 1

• NMUR1 fungiert als G-Protein-gekoppelter Rezeptor für die Neuropeptide Neuromedin-U (NMU) und Neuromedin-S (NMS) und steuert zentrale physiologische Prozesse wie Nahrungsaufnahme, Energiehaushalt, Blutdruckregulation und glatte Muskelkontraktion. Verwandte Referenzen: PMID:10899166, PMID:15635449, PMID:35440625

• Nach Ligandenbindung koppelt NMUR1 an GNAQ/Gαq- oder GNA11/Gα11- sowie GNAI1/Gαi-Untereinheiten. Gαq/11 aktiviert die Phospholipase C, die IP3 und DAG erzeugt, um intrazelluläres Kalzium zu mobilisieren, während Gαi die adenylatcyclasevermittelte cAMP-Produktion hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:10899166, PMID:15331768

• NMUR1 ist auf der Zellmembran lokalisiert, was seiner Rolle als membrangebundener Rezeptor entspricht.

• Es wird überwiegend in peripheren Geweben exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Hoden, Gastrointestinaltrakt und Urogenitalsystem; eine geringere Expression wird im Zentralnervensystem beobachtet, darunter Kleinhirn, Spinalganglien, Hippocampus und Rückenmark.

• Als typischer GPCR enthält NMUR1 sieben Transmembranhelices, Disulfidbindungen und Glykosylierungsstellen, die zur strukturellen Stabilität und Funktion beitragen.

• Weitere gewebespezifische Funktionen umfassen die Modulation der Hormonfreisetzung und die Regulation von Entzündungsreaktionen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der intrazellulären C-terminalen Region (AS 360–426) von menschlichem NMUR1. Für Western Blot empfehlen sich Protokolle zur Extraktion von Membranproteinen und die Zugabe eines Reduktionsmittels, um den volllängigen Rezeptor nachzuweisen.

• Es wird eine Bande in der Nähe des vorhergesagten Molekulargewichts von 47 kDa erwartet; posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierung können jedoch zu einer Verschiebung führen. Validieren Sie die beobachtete Bande mit geeigneten Kontrollen.

• Die aufgeführte Reaktivität deckt Mensch und Maus ab; bei der Verwendung von Proben anderer Spezies muss die Kreuzreaktivität experimentell überprüft werden.

• Im ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz geeignet sein. Titrationsexperimente werden empfohlen, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.

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