Anti-NMNAT3-Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q96T66

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NMNAT3

• Nicotinamid/Nicotinsäure-Mononukleotid-Adenylyltransferase 3 (NMNAT3), auch bekannt als PNAT-3, gehört zur NMNAT-Familie, die an der Biosynthese von Pyridinnukleotiden beteiligt ist.
• Katalysiert die Bildung von NAD(+) aus Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) und ATP; kann auch Nicotinsäure-Mononukleotid (NaMN) mit gleicher Effizienz sowie GTP/ITP als Nukleotiddonoren verwenden. Katalysiert die umgekehrte pyrophosphorolytische Spaltung von NAD(+). Zugehörige Referenzen: PMID:16118205, PMID:17402747, PMID:26616331
• Schützt nach einer Verletzung vor axonaler Degeneration und könnte an der Aufrechterhaltung der Axonintegrität beteiligt sein. Zugehörige Referenzen: PMID:16118205, PMID:17402747
• Fungiert als Chaperon der Stressantwort, das unabhängig von seiner NAD(+)-Syntheseaktivität die toxische Proteinaggregation verhindert. Zugehörige Referenzen: PMID:18344983
• Lokalisiert sich überwiegend in den Mitochondrien.
• Wird in Lunge und Milz exprimiert, mit geringeren Mengen in Plazenta und Niere.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; zu den Schlüsselbegriffen gehören ATP-Bindung, Magnesium, Transferase und Proteomik-Identifizierung.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–215 des humanen NMNAT3 und deckt die N-terminale Region ab; dieser polyklonale Antikörper kann mehrere Isoformen oder Spleißvarianten erkennen.
• Beim Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Proteingewicht ungefähr 28 kDa; validieren Sie die Spezifität der Bande mithilfe geeigneter Positivkontrollen, beispielsweise mitochondrialer Fraktionen aus Lungen- oder Milzlysaten.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) ist eine mitochondriale Färbung zu erwarten; zur Bestätigung der Lokalisation sollte eine Doppelfärbung mit einem mitochondrialen Marker in Betracht gezogen werden.
• Die ELISA-Leistung kann variieren; optimieren Sie die Beschichtung mit dem Antigen und die Antikörperverdünnung unter Verwendung des rekombinanten Immunogens oder des nativen Proteins.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht die Verwendung in gängigen Modellorganismen; überprüfen Sie die artspezifische Reaktivität in Ihrem experimentellen System.

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