Anti-NMNAT2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9BZQ4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NMNAT2-Funktion und -Lokalisierung

• Nicotinamid/Nicotinat-Mononukleotid-Adenylyltransferase 2, kodiert durch das NMNAT2-Gen, ist ein kritisches Enzym in der Pyridin-Nukleotid-Biosynthese und katalysiert die Umwandlung von Nicotinamid-Mononukleotid (NMN) und ATP in NAD+. Verwandte Referenzen: PMID:16118205 PMID:17402747

• Es akzeptiert auch das desamidierte Substrat Nicotinsäure-Mononukleotid (NaMN) mit geringerer Effizienz und katalysiert die umgekehrte pyrophosphorolytische Spaltung von NAD+, NADH und NaAD. Verwandte Referenzen: PMID:16118205 PMID:17402747

• Das Enzym kann Triazofurin-Monophosphat nicht als Substrat nutzen und spaltet keine phosphorylierten Dinukleotide wie NADP+, NADPH und NaADP+. Verwandte Referenzen: PMID:16118205 PMID:17402747

• NMNAT2 fungiert als Aktivator der Mono-ADP-Ribosylierung durch Erhöhung der katalytischen Aktivität von PARP16, was zur ADP-Ribosylierung von Ribosomen führt. Verwandte Referenzen: PMID:34314702

• Als Faktor für die Axonerhaltung verzögert NMNAT2 die Wallersche Axondegeneration und ist für das Axonüberleben erforderlich; seine Erschöpfung löst Axondegeneration aus.

• Subzellulär lokalisiert sich NMNAT2 an der Golgi-Apparat-Membran, der zytoplasmatischen Vesikelmembran und dem Zytoplasma und ist in Axonprojektionen angereichert.

• Es wird stark in Hirnregionen einschließlich Großhirn, Kleinhirn, Occipitallappen, Frontallappen, Temporallappen und Putamen exprimiert und ist auch im Herzen, Skelettmuskel, Pankreas und in den Langerhans-Inseln vorhanden.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Palmitoylierung, die die Membranassoziation unterstützt, und Ubiquitin-Konjugation; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Proteinisoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–302 von humanem NMNAT2 und deckt fast das全长-Protein ab; diese breite Epitopabdeckung kann Reaktivität gegen mehrere Isoformen und Orthologe (Mensch, Maus, Ratte) verleihen.
• Für Western Blots sollten Sie Lysate aus Gehirn oder neuronalen Zelllinien in Betracht ziehen, in denen die endogene NMNAT2-Expression hoch ist; eine Bande in der Nähe von 34 kDa wird erwartet.
• Aufgrund der Golgi-/Zytoplasma-Lokalisierung werden milde Detergenz-Lysepuffer (z. B. RIPA) empfohlen, und Proben sollten im relevanten Modellsystem validiert werden.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur die Entwicklung von Erfassungs-Nachweis-Paaren erleichtern; jedoch sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für quantitative Assays bestätigt werden.
• Der Antikörper eignet sich zum Nachweis von NMNAT2 in menschlichen, murinen und rattengewebigen Proben, aber die Kreuzreaktivität mit anderen Arten sollte empirisch getestet werden.

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