Anti-NMNAT1 Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9HAN9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NMNAT1

• NMNAT1 (Nicotinamid/Nikotinsäure-Mononukleotid-Adenylyltransferase 1) ist ein Schlüsselenzym der NAD+-Biosynthese, das die Umwandlung von NMN und ATP in NAD+ katalysiert und NaMN mit gleicher Effizienz nutzt (PubMed:17402747). Verwandte Referenzen: PMID:17402747
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der nukleären NAD+-Generierung, die über PARP1, PARG und NUDT5 die ATP-Synthese antreibt und energieintensive Chromatin-Remodellierungsprozesse unterstützt (PubMed:27257257). Verwandte Referenzen: PMID:27257257
• NMNAT1 wirkt zudem als Kofaktor für die PARP1-vermittelte ADP-Ribosylierung von Histon-Glutamat- und Aspartatresten, wodurch seine Aktivität mit der epigenetischen Regulation verbunden ist (Nach Ähnlichkeit).
• Das Protein ist ausschließlich im Kern lokalisiert, was mit seinen Funktionen im nukleären NAD+-Stoffwechsel und bei der Chromatinmodifikation übereinstimmt.
• NMNAT1 ist breit exprimiert, mit den höchsten Gehalten in Skelettmuskel, Herz und Niere; es kommt auch in Leber, Bauchspeicheldrüse, Plazenta und im gesamten Gehirn vor.
• Es gehört zur NMNAT-Familie der Nucleotidyltransferasen und wird mit der Neuroprotektion in Verbindung gebracht; Mutationen verursachen Lebersche kongenitale Amaurose und sind mit Taubheit, Zwergwuchs und geistiger Behinderung assoziiert (PubMed:17402747, PubMed:27257257). Verwandte Referenzen: PMID:17402747 PMID:27257257
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Phosphorylierung; das Protein bindet ATP, Magnesium und Zink, was seinen katalytischen und strukturellen Anforderungen entspricht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-150) von humanem NMNAT1; diese Region führt wahrscheinlich zur Generierung von Antikörpern, die das native Kernprotein erkennen.
• Für das Western Blotting ist eine Bande um 32 kDa zu erwarten; verwenden Sie nach Möglichkeit nukleäre Extrakte oder Ganzzelllysate aus humanen Zelllinien mit nachgewiesener NMNAT1-Expression.
• Bei ELISA-Anwendungen kann die polyclonale Natur eine breite Epitoperkennung bieten, aber Antikörper-Titration und passende Blockierungsbedingungen sollten für jedes Assay-Format optimiert werden.

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