Anti-NME2/NM23B Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P22392

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NME2/NM23B Funktion und Lokalisierung

• NME2 fungiert als Nukleosiddiphosphat-Kinase B und katalysiert den γ-Phosphoryltransfer von ATP zu Nukleosiddiphosphaten, um das Homöostase-Gleichgewicht der Nukleosidtriphosphate aufrechtzuerhalten. Verwandte Referenzen: PMID:11121025, PMID:16313181, PMID:1851158
• Es wirkt auch als Histidin-Proteinkinase, indem es die Phosphorylgruppe von einem Phosphohistidin-Zwischenprodukt auf Zielproteine wie GNB1 und KCNN4 überträgt und so die Aktivierung von heterotrimeren G-Proteinen und die Aktivität von kalziumaktivierten Kaliumkanälen reguliert. Verwandte Referenzen: PMID:17157250, PMID:20946858
• NME2 ist an der transkriptionellen Regulation beteiligt, indem es direkt an DNA bindet und Chromatin ummodelt. Verwandte Referenzen: PMID:11121025, PMID:11694515, PMID:19033359
• Das Protein stabilisiert G-Quadruplex-(G4-)Strukturen im MYC-Genpromotor und wirkt als einstrangige DNA-bindendes Protein, um die MYC-Transkription unabhängig von seiner Kinaseaktivität zu aktivieren. Verwandte Referenzen: PMID:19033359, PMID:19435876, PMID:25679041
• NME2 reguliert die Rho-Aktivität negativ durch Interaktion mit AKAP13. Verwandte Referenzen: PMID:15249197
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zytoplasma, Zellkern, Lamellipodien, Ruffles und den perinukleären Bereich.
• Es ist ubiquitär in verschiedenen Geweben exprimiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst das全长 humane NME2-Protein (aa 1–152), was wahrscheinlich zur berichteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte aufgrund der hohen Sequenzkonservierung beiträgt.
• Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~17 kDa; stellen Sie sicher, dass Sie geeignete positive und negative Kontrollen einschließen und die Validierung mit bekannten Expressionssystemen durchführen.
• Bei der Durchführung von IHC-P sollten Sie testen, ob mehrere Antigen-Retrieval-Protokolle und Antikörper-Titrierungen auf Kontrollgewebeschnitten durchgeführt werden müssen, um eine optimale Färbung zu erzielen.
• In ELISA-Anwendungen erstellen Sie eine Standardkurve und bestimmen die optimale Antikörperkonzentration für die quantitative Detektion.

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