Anti-NME2/NM23B monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P22392

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NME2/NM23B-Funktion und Lokalisierung

• NME2 (Nukleosiddiphosphatkinase B), auch bekannt als NM23-H2, PUF oder NDKB, katalysiert die Übertragung des Gamma-Phosphats von ATP auf Nukleosiddiphosphate über ein Phosphohistidin-Intermediat und spielt eine zentrale Rolle in der Homöostase von Nukleosidtriphosphaten. Verwandte Referenzen: PMID:11121025, PMID:16313181, PMID:1851158
• Es wirkt als Histidin-Proteinkinase und phosphoryliert wichtige Signalproteine wie den Kalzium-aktivierten Kaliumkanal mit mittlerer Leitfähigkeit KCNN4 an His-358, wodurch der Ca(2+)-Einstrom aktiviert und die B- und T-Zell-Aktivierung gefördert wird. Verwandte Referenzen: PMID:17157250, PMID:20946858
• Über seine enzymatische Aktivität hinaus fungiert NME2 als Transkriptionsregulator durch direkte DNA-Bindung und Chromatin-Remodellierung. Es bindet spezifisch an G-Quadruplex (G4)-Strukturen im MYC-Genpromotor, stabilisiert diese und erleichtert die Rekrutierung von Einzelstrang-DNA-bindenden Proteinen, wodurch die MYC-Transkription aktiviert wird. Verwandte Referenzen: PMID:11121025, PMID:11694515, PMID:19033359, PMID:19435876, PMID:25679041
• Zusammen mit NME1 könnte NME2 die Verwendung von Acetyl-CoA zwischen Histonacetylierung und Fettsäuresynthese regulieren, indem es die Freisetzung von Acetyl-CoA in HAT-assoziierten Chromatinregionen steuert.
• NME2 reguliert die Rho-Aktivität negativ, indem es mit AKAP13/LBC interagiert, und stellt so eine Verbindung zu zytoskelettalen Dynamiken her. Verwandte Referenzen: PMID:15249197
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zytoplasma, Zellkern, Lamellipodien, Membranausstülpungen (Ruffles) und den perinukleären Bereich, was mit seinen vielfältigen Rollen im Stoffwechsel, der Signalübertragung und der Transkription übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 50–152) liegt in einer konservierten Region, die bei Mensch, Maus und Ratte gemeinsam ist, was Anwendungen über mehrere Spezies hinweg unterstützt. Die Kreuzreaktivität wurde für Maus- und Rattenproben bestätigt.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 17 kDa (17298 Da); verwenden Sie reduzierte Proben und eine geeignete positive Kontrolle, wie z.B. HeLa- oder Jurkat-Ganzzelllysat.
• Im ELISA kann dieser monoklonale Antikörper entweder als Einfang- oder als Nachweisreagenz dienen; für individuelle Assay-Formate wird die Optimierung von Beschichtungspuffer, Blockierlösung und Inkubationsbedingungen empfohlen.

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