Anti-NME1/NM23A polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P15531

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von NME1/NM23A

• Nukleosiddiphosphatkinase A (NDPK A, NME1, NM23-H1) ist ein Enzym mit einer Größe von etwa 17 kDa, das die Übertragung einer Gamma-Phosphorylgruppe von ATP auf Nukleosiddiphosphate katalysiert und dadurch die Homöostase der Nukleosidtriphosphate aufrechterhält. Zugehörige Referenzen: PMID:10952986 PMID:14960567 PMID:16313181
• Phosphoryliert zusätzlich Geranyl- und Farnesylpyrophosphate und stellt dadurch eine Verbindung zwischen NME1 und dem Isoprenoidstoffwechsel her. Zugehörige Referenz: PMID:10952986
• Wirkt als unspezifische Serin/Threonin- und Histidin-Proteinkinase und überträgt Phosphorylgruppen auf Zielproteine. Zugehörige Referenzen: PMID:8529641 PMID:9038158
• Kann innerhalb des SET-Komplexes als Mg²⁺-abhängige einzelsträngige DNA-Endonuklease wirken und mit TREX1 zusammenarbeiten, um die apoptotische DNA-Fragmentierung zu vermitteln und die DNA-Reparatur zu unterdrücken; es wurde gezeigt, dass das Protein doppelsträngige DNA an spezifischen Promotorelementen (z. B. dem Silencer des PDGFA-Gens) schneidet und möglicherweise eine 3′-5′-DNA-Exonukleaseaktivität aufweist. Zugehörige Referenzen: PMID:12628186 PMID:16818237 PMID:11694515 PMID:14960567 PMID:16313181
• Beteiligt an der Regulation von Tumormetastasierung und zellulärer Differenzierung; erforderlich für die Zellmotilität. Zugehörige Referenzen: PMID:8270257 PMID:25582197
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zellkern und an der Zellmembran; ubiquitär in normalen Geweben und Tumorzelllinien exprimiert. Zugehörige Referenzen: PMID:12601555 PMID:16442775 PMID:10512675

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der zentralen Region (AS 77–177); daher kann der Antikörper sowohl vollständiges NME1 als auch potenzielle Spleißvarianten oder prozessierte Formen erkennen.
• Beim Western Blot wird eine Bande bei etwa 17 kDa erwartet; Ganzzelllysate aus menschlichem, Maus- oder Rattengewebe sind geeignete Ausgangsproben.
• Bei IHC-P sollten die Bedingungen für die Antigenretrieval optimiert und die Färbung in bekannten positiven Kontrollgeweben validiert werden.
• Für ELISA kann der Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; die optimalen Arbeitskonzentrationen müssen vom Endanwender bestimmt werden.
• Die Kreuzreaktivität mit anderen Mitgliedern der NME-Familie wurde nicht untersucht; die Spezifität sollte im jeweils relevanten Probensystem validiert werden.

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