Anti-NME1/NM23A Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P15531

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NME1/NM23A-Funktion und -Lokalisation

• NME1 (auch bekannt als NM23A, NDKA, NDPK-A, NM23-H1) ist eine Nukleosiddiphosphat-Kinase A, die zur NDK-Familie gehört.
• Katalysiert die Übertragung einer Gamma-Phosphorylgruppe von ATP auf Nukleosiddiphosphate über einen Ping-Pong-Mechanismus und trägt so zur Nukleosidtriphosphat-Homöostase bei. Verwandte Referenzen: PMID:10952986, PMID:14960567, PMID:16313181
• Fungiert auch als unspezifische Serin/Threonin-Kinase und Histidin-Protein-Kinase und überträgt Phosphorylgruppen auf Zielproteine. Verwandte Referenzen: PMID:8529641, PMID:9038158
• Kann als Mg²⁺-abhängige Einzelstrang-DNA-Endonuklease im SET-Komplex wirken und mit TREX1 zusammenarbeiten, um die apoptotische DNA-Fragmentierung in zytotoxischen T-Lymphozyten zu vermitteln. Verwandte Referenzen: PMID:12628186, PMID:16818237
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zellkern und Zellmembran.
• Beteiligt an der Regulation von Tumor-Metastasierung und zellulärer Differenzierung und erforderlich für die Zellmotilität. Verwandte Referenzen: PMID:8270257, PMID:25582197
• Ubiquitär in normalen Geweben exprimiert und auch in verschiedenen Tumorzelllinien nachgewiesen. Verwandte Referenzen: PMID:12601555, PMID:16442775

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen-Peptid entspricht der N-terminalen Region (aa 10-110) von humanem NME1; diese Region ist über Spezies hinweg hochkonserviert, was wahrscheinlich zur beobachteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte beiträgt.
• Für Western Blot detektiert der Antikörper ein Band bei etwa 17 kDa. Optimieren Sie die Probenvorbereitung und Ladekontrollen für Ihre spezifischen Zell- oder Gewebelysate.
• Bei der Immunzytochemie/Immunfluoreszenz sollten geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsmethoden getestet werden, da NME1 in mehreren subzellulären Kompartimenten lokalisiert ist.
• Für ELISA-Anwendungen sollten direkte oder indirekte Detektionsformate in Betracht gezogen und mit bekannten Positiv- und Negativkontrollantigenen validiert werden.

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