Anti-NME1/NM23A Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P15531

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NME1/NM23A Funktion und Lokalisierung

• NME1/NM23A, auch bekannt als Nukleosid-Diphosphat-Kinase A (NDK A) oder NM23-H1, ist ein ubiquitär exprimiertes Mitglied der Nukleosid-Diphosphat-Kinase-Familie und wurde ursprünglich als Metastase-Inhibitor identifiziert.
• Kernaktivität der Nukleosid-Diphosphat-Kinase: Katalysiert die Übertragung der Gamma-Phosphorylgruppe von ATP auf Nukleosid-Diphosphate (GDP, CDP, UDP usw.), erhält das Homöostase der Nukleosid-Triphosphate aufrecht; phosphoryliert auch Geranyl- und Farnesylpyrophosphate und verknüpft dies damit mit dem Isoprenoid-Stoffwechsel. Verwandte Referenzen: PMID:10952986, PMID:14960567, PMID:16313181
• Zusätzliche unspezifische Kinase-Funktionen wurden nachgewiesen, einschließlich Serin/Threonin- und Histidin-Proteinkinaseaktivitäten, was auf Rollen bei der Signaltransduktion hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:8529641, PMID:9038158
• NME1 besitzt DNA-nukleolytische Aktivitäten: Es wirkt als Mg²⁺-abhängige Einzelstrang-DNA-Endonuklease innerhalb des SET-Komplexes, arbeitet mit TREX1 zusammen, um die apoptotische DNA-Fragmentierung zu vermitteln, und fungiert auch als 3′-5′ DNA-Exonuklease. Verwandte Referenzen: PMID:12628186, PMID:16818237, PMID:11694515, PMID:14960567, PMID:16313181
• Erforderlich für die Zellmotilität und beteiligt an der Regulation von Tumormetastasen und der zellulären Differenzierung. Verwandte Referenzen: PMID:8270257, PMID:25582197
• Subzelluläre Lokalisierung: Im Zytoplasma, im Zellkern und in der Zellmembran gefunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 10-110 von humanem NME1 umfasst, eine Region, die vorhergesagt zugänglich und konserviert ist; die Kreuzreaktivität mit der Ratte impliziert eine Epitop-Konservierung über Arten hinweg.
• Für den Western Blot (WB) wird unter reduzierenden Bedingungen eine Bande von ca. 17 kDa erwartet; Optimieren Sie die Antikörperverdünnung (z. B. 1:500–1:2000) und die Belichtungszeiten basierend auf der Probenmenge.
• IF/ICC erfordert möglicherweise Permeabilisierungsprotokolle, um kern- und membranassoziierte Bestände zu detektieren; eine Co-Färbung mit kompartimentspezifischen Markern wird empfohlen.
• ELISA-Assays können unter Verwendung des Antikörpers als Capture- oder Detektionsreagenz entwickelt werden; die Kombination mit einem passenden monoklonalen Antikörper kann die Spezifität für quantitative Anwendungen erhöhen.
• Da NME1 weit verbreitet exprimiert wird, verwenden Sie geeignete positive (z. B. HEK293, HeLa) und negative (Knockdown/Knockout) Kontrollen, um die Signalspezifität zu validieren.

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