Anti-NMDAR2A Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q12879

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NMDAR2A-Funktion und -Lokalisierung

• NMDAR2A (GluN2A) ist eine Untereinheit der N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptoren, heterotetramere, ligandengesteuerte Kationenkanäle mit hoher Calciumpermeabilität und spannungsabhängiger Blockade durch Mg2+ (PubMed:20890276, PubMed:23933818, PubMed:23933819). Verwandte Referenzen: PMID:20890276, PMID:23933818, PMID:23933819
• NMDA-Rezeptoren spielen eine entscheidende Rolle bei synaptischer Plastizität, Lernen und Gedächtnisbildung und tragen zur langsamen Komponente exzitatorischer postsynaptischer Ströme und zur Langzeitpotenzierung bei (By similarity).
• Die Kanalaktivierung erfordert die Bindung von L-Glutamat an die GluN2-Untereinheit, Glycin oder D-Serin an GluN1 und eine Membran-Depolarisation, um die Mg2+-Blockade aufzuheben (PubMed:23933818, PubMed:23933819, PubMed:23933820). Verwandte Referenzen: PMID:23933818, PMID:23933819, PMID:23933820
• Jede GluN2-Untereinheit verleiht den NMDA-Rezeptoren unterschiedliche Eigenschaften, einschließlich Aktivierungs-/Deaktivierungskinetik, pH-Empfindlichkeit, Ca2+-Permeabilität und Empfindlichkeit gegenüber allosterischen Modulatoren (PubMed:26875626, PubMed:26919761). Verwandte Referenzen: PMID:26875626, PMID:26919761
• NMDAR2A ist hauptsächlich in der postsynaptischen Membran exzitatorischer Synapsen, insbesondere in dendritischen Dornen, lokalisiert und findet sich auch auf cytoplasmatischen Vesikelmembranen.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Phosphorylierung und Glykosylierung und enthält Disulfidbrücken und Transmembranhelices; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Mutationen im GRIN2A-Gen sind mit neurologischen Störungen einschließlich Epilepsie assoziiert, was seine Bedeutung für die normale Gehirnfunktion unterstreicht.
• Gemäß UniProt-Schlüsselwörtern ist NMDAR2A ein Glykoprotein, Phosphoprotein und Krankheitsvariante und bindet Liganden wie Glutamat, Glycin und Zink, wobei es als ligandengesteuerter Ionenkanal wirkt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (aa 1130-1400) des humanen NMDAR2A. Überprüfen Sie die Epitop-Konservierung in Ihrer Zielart (Human, Maus, Ratte) mittels Sequenzalignment, wenn Kreuzreaktivität entscheidend ist.
• Für Western Blot erwarten Sie ein Band nahe 165 kDa. Optimieren Sie die Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine und schließen Sie einen vorgefärbten Marker zur Orientierung ein.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC ist Permeabilisierung erforderlich, um auf intrazelluläre Epitope zuzugreifen, bedenken Sie jedoch, dass der Rezeptor primär membrangebunden ist; schließen Sie geeignete Membranmarker oder Kontrollen ein.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; validieren Sie dies stets in Ihrer spezifischen Gewebe- oder Zelllinie mit positiven und negativen Kontrollen.
• Für ELISA, kombinieren Sie mit einem geeigneten Capture/Detektionssystem und testen Sie serielle Verdünnungen des Antikörpers, um eine optimale Arbeitskonzentration zu ermitteln.

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