Anti-NMDAR1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC, IF, ELISA - Q05586

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NMDAR1

• NMDAR1 (GRIN1) codiert die essentielle GluN1-Untereinheit von N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptoren, ligandengesteuerten Kationenkanälen, die die erregende Neurotransmission im Zentralnervensystem vermitteln. Das Vollängenprotein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 105 kDa.
• NMDA-Rezeptoren sind heterotetramere Komplexe, die typischerweise aus zwei GluN1-Untereinheiten und zwei GluN2- oder GluN3-Untereinheiten bestehen. Die Kanalaktivierung erfordert die gleichzeitige Bindung von Glutamat an GluN2 und Glycin oder D-Serin an GluN1 sowie eine Membrandepolarisation, um die spannungsabhängige Mg²⁺-Blockade aufzuheben. Verwandte Referenzen: PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• Die Rezeptoraktivierung führt zum Einstrom von Ca²⁺ und Na⁺ und zum Ausstrom von K⁺, was zur postsynaptischen Kalziumsignalisierung beiträgt. Die hohe Kalziumpermeabilität von NMDARs ist essenziell für die Auslösung intrazellulärer Kaskaden, die an der synaptischen Plastizität beteiligt sind.
• NMDARs spielen eine zentrale Rolle bei der Langzeitpotenzierung (LTP), einem zellulären Korrelat von Lernen und Gedächtnis. Die Störung der Funktion von GRIN1 oder NMDAR ist mit neurologischen Entwicklungs- und psychiatrischen Erkrankungen verbunden, darunter Epilepsie und intellektuelle Beeinträchtigung. Verwandte Referenzen: PMID:26875626
• Unterschiedliche GluN2 (A-D)- und GluN3 (A-B)-Untereinheiten verleihen dem Rezeptor unterschiedliche kinetische und pharmakologische Eigenschaften, die Aktivierung, Deaktivierung, Desensibilisierung, pH-Empfindlichkeit und allosterische Modulation beeinflussen. Verwandte Referenzen: PMID:26875626, PMID:26919761, PMID:36309015
• Die GluN1-Untereinheit unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, Ubiquitinierung und Disulfidbindung, die den Rezeptortrafficking und die Funktion regulieren. Sie enthält Bindungsstellen für Zink und Magnesium.
• Die subzelluläre Lokalisation befindet sich hauptsächlich an der postsynaptischen Dichte erregender Synapsen, wo NMDARs an Gerüstproteine gebunden sind. Der Rezeptor zyklisiert zwischen intrazellulären Pools und der synaptischen Membran.
• Alternatives Spleißen von GRIN1 erzeugt mehrere Isoformen (z. B. NR1-1 bis NR1-4), die sich in ihren C-terminalen Domänen unterscheiden und Proteininteraktionen sowie subzelluläre Verteilung beeinflussen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid innerhalb der C-terminalen intrazellulären Domäne (Reste 810–910) des humanen NMDAR1. Diese Region kann nützlich sein für die Detektion von Vollängenprotein oder spezifischen Spleißvarianten.
• Für das Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 105 kDa. Verwenden Sie für die effiziente Übertragung dieses großen Proteins einen 6–8 %igen SDS-PAGE-Gel und eine PVDF-Membran. Validieren Sie die Bandenspezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für Ihr Gewebe oder Ihren Zelltyp. Bei formalinfixierten, paraffineingebetteten Schnitten kann Antigen-Retrieval das Signal verbessern.
• Die Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte wird vom Hersteller angegeben, aber die Sequenzhomologie des Immunogens zwischen diesen Spezies sollte vor der Verwendung in nicht-menschlichen Systemen überprüft werden.
• Dieser polyklonale Antikörper kann auch für ELISA geeignet sein; bei der Entwicklung eines Sandwich-Assays sollten Sie ihn mit einem monokonalen Fangantikörper kombinieren.

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