Anti-NMDAR1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA – Q05586

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NMDAR1

• Proteinidentität und Gen: NMDAR1 (auch bekannt als NR1, GluN1 oder Glutamat-Rezeptor ionotrop, NMDA 1) wird vom GRIN1-Gen kodiert. Es ist die essentielle Untereinheit von N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptoren.
• Kerne Ionenkanalfunktion: NMDAR1 ist eine obligate Untereinheit von heterotetrameren, ligandgesteuerten Kationenkanälen mit hoher Kalziumpermeabilität und spannungsabhängiger Magnesiumblockade. Verwandte Referenzen: PMID:21376300 | PMID:26875626 | PMID:26919761
• Synaptische Plastizität und Gedächtnis: NMDA-Rezeptoren sind an der synaptischen Plastizität beteiligt und tragen zur Langzeitpotenzierung (LTP) beim Lernen und der Gedächtnisbildung bei. Verwandte Referenzen: PMID:26875626
• Kanalaktivierungsmechanismus: Die Öffnung des Kanals erfordert die Bindung von Glycin oder D-Serin an die GluN1-Untereinheit, Glutamat an die GluN2-Untereinheit und eine Membrandepolarisation zur Aufhebung der Mg2+-Hemmung. Verwandte Referenzen: PMID:21376300 | PMID:26875626 | PMID:26919761
• Untereinheitenvielfalt: Die Co-Assemblierung mit unterschiedlichen GluN2 (A-D)- oder GluN3 (A-B)-Untereinheiten ergibt Rezeptoren mit unterschiedlichen kinetischen Eigenschaften, pH-Empfindlichkeit, Ca2+-Permeabilität und allosterischer Modulation. Verwandte Referenzen: PMID:26875626 | PMID:26919761 | PMID:36309015
• Subzelluläre Lokalisation: NMDAR1 lokalisiert sich auf der Zellmembran, insbesondere an postsynaptischen Membranen und der postsynaptischen Dichtemembran, wodurch es sich im Kern der erregenden Neurotransmission befindet.
• Posttranslationale Modifikationen: Das Protein durchläuft Phosphorylierung, Glykosylierung, Isopeptidbindungbildung und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation), die den Rezeptortransport, die Stabilität und die Funktion regulieren.
• Klinische Relevanz: Mutationen in GRIN1 sind mit neurologischen Erkrankungen wie Epilepsie und geistiger Behinderung verbunden, was seine zentrale Rolle für die Gehirnfunktion unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 800–900 innerhalb der intrazellulären C-terminalen Domäne, was bedeutet, dass der Antikörper möglicherweise insgesamt NMDAR1 nachweist. Im Western Blot validieren Sie die Spezifität mit Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.
• Der Antikörper ist geeignet für WB, IF-P und ELISA. Bei IF-P optimieren Sie die Permeabilisierung, um das intrazelluläre Epitop zugänglich zu machen.
• Die nachgewiesene Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte macht diesen Antikörper geeignet für Studien an gängigen Modellorganismen. Überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem Gewebe- oder Zellsystem.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 105 kDa. Posttranslationale Modifikationen (Glykosylierung, Phosphorylierung) können im Western Blot zu leichten Bandenverschiebungen oder mehreren Banden führen.
• Für ELISA erwägen Sie die Paarung mit einem Capture-Antikörper für die Entwicklung eines Sandwich-Immunoassays, führen Sie aber eine unabhängige Validierung durch.

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