Monoclonal Antibodies
Anti-NMDAR1 monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q05586
Artikelnummer : CM0008636
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IF-P, IHC-P, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 105kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | NMDAR1 Rabbit mAb |
| Bemerkungen/Alias | NR1; MRD8; GluN1; NMDA1; DEE101; NDHMSD; NDHMSR; NMD-R1; NMDAR1 |
| Spezies | Human |
| Gen-ID (Human) | 2902 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid |
| Herkunft | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Human, Maus, Ratte |
| SWISS | Q05586 |
| Proteingewicht | 105kDa |
| Versand | Eistasche |
Biologischer Hintergrund: NMDAR1-Funktion und Lokalisierung
- NMDAR1 (GRIN1) kodiert für die Glutamatrezeptor-ionotrope NMDA 1-Untereinheit, auch bekannt als GluN1, NR1 oder NMD-R1. Das humane Protein (UniProt: Q05586) ist ein 105 kDa Glykoprotein mit vorhergesagtem alternatives Spleißen, das multiple Isoformen erzeugt.
- Bildet die obligatorische Untereinheit der N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptoren, fungiert als heterotetramere, ligandenaktivierte Kationenkanäle mit hoher Calciumpermeabilität und spannungsabhängiger Blockade durch Mg²⁺. Zur Aktivierung ist die gleichzeitige Bindung von Glutamat an GluN2-Untereinheiten und Glycin/D-Serin an GluN1 sowie eine Membrandepolarisation erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
- Kritisch für synaptische Plastizität, Lernen und Gedächtnisbildung durch Langzeitpotenzierung (LTP). Verwandte Referenzen: PMID:26875626
- Die Untereinheitszusammensetzung bestimmt die Kanalkinetik: GluN2- und GluN3-Untereinheiten modulieren Aktivierung, Deaktivierung, Desensibilisierung, pH-Sensitivität, Ca²⁺-Permeabilität und die Bindung allosterischer Modulatoren. Verwandte Referenzen: PMID:26875626, PMID:26919761, PMID:36309015
- Lokalisiert hauptsächlich in der postsynaptischen Membran, insbesondere an der postsynaptischen Dichte, wo es den gleichzeitigen Kaliumausstrom und Calcium/Natriumeinstrom vermittelt.
- Unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung, N-Glykosylierung und Ubiquitinierung, die den Rezeptortransport und die Funktion regulieren.
- Assoziiert mit neurologischen Störungen: Genmutationen verursachen Entwicklungs- und epileptische Enzephalopathie (DEE101), intellektuelle Behinderung und andere neuroentwicklungsbedingte Phänotypen.
- Enthält multiple funktionelle Domänen: extrazelluläre Ligandenbindungsdomäne, Transmembranhelices und intrazelluläre C-terminale Domäne, die an Gerüstbildung und Signalgebung beteiligt ist.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid erzeugt, das die Aminosäuren 601-700 des humanen NMDAR1 (UniProt Q05586) umfasst. Diese Region liegt innerhalb der intrazellulären C-terminalen Domäne. Ziehen Sie denaturierende Gelelektrophorese für WB in Betracht, da das Epitop linear sein könnte.
- Für Immunfluoreszenz oder Immunhistochemie überprüfen Sie die Färbespezifität durch Verwendung geeigneter Kontrollen (z.B. Peptidblockierung oder Knockout-Gewebe).
- In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimale Verdünnungen sollten empirisch bestimmt werden.
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Produktdatenblatt
Anti-NMDAR1 monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q05586
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