Anti-NLRX1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper (KO-validiert) für WB, ELISA - Q86UT6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NLRX1-Funktion und Lokalisierung

• NLRX1, auch bekannt als NOD5, NOD9 und CLR11.3, ist ein Mitglied der NLR-Familie angeborener Immunrezeptoren, die in den Mitochondrien lokalisiert sind.
• Wirkt als negativer Regulator von MAVS-vermittelten antiviralen Reaktionen, indem es die virusinduzierte RLH-MAVS-Interaktion hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:18200010
• Fördert Autophagie durch Interaktion mit TUFM, wodurch ATG5 und ATG12 zur Autophagie-Maschinerie rekrutiert werden. Verwandte Referenzen: PMID:22749352
• Reguliert die MAVS-abhängige NLRP3-Inflammasom-Aktivierung, was zu einer Abschwächung der Apoptose führt. Verwandte Referenzen: PMID:27393910
• Verstärkt NF-kappa-B- und JUN N-terminale Kinase-Signalwege durch Erzeugung reaktiver Sauerstoffspezies. Verwandte Referenzen: PMID:18219313
• Zeigt eine geschlechtsabhängige Regulation der viral vermittelten Entzündung und des Energiestoffwechsels, was zu den bei Infektions- und Entzündungskrankheiten beobachteten Geschlechtsunterschieden beiträgt (By similarity).
• Lokalisiert an der äußeren Mitochondrienmembran, wo es mit Schlüsselwegen der antiviralen Abwehr und des Stoffwechsels interagiert.
• Ubiquitär exprimiert, mit stärkster Expression in Brustdrüse, Herz und Muskelgewebe; nachgewiesen in HeLa-, HEK293T-, THP-1-, HL-60-, Raji- und Jurkat-Zelllinien.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 87-360) umfasst ein Segment der N-terminalen Region, einschließlich eines Teils der NACHT-Domäne, was die Epitopzugänglichkeit unter nativen Bedingungen fördern kann.
• Für Western Blot ist ein spezifisches Band bei etwa 108 kDa zu erwarten; zusätzliche Bänder von Splice-Varianten oder posttranslationalen Modifikationen können auftreten. Verwenden Sie HeLa- oder THP-1-Lysate als positive Kontrollen.
• Die KO-Validierung gewährleistet hohe Spezifität; beziehen Sie NLRX1-Knockout-Zelllysate als negative Kontrollen in Ihre Experimente ein.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht Anwendungen in Nagetiermodellen; validieren Sie die Expressionsmuster in relevanten Geweben.
• Für ELISA erwägen Sie die Paarung mit einem Antikörper gegen ein anderes Epitop, um Sandwich-Immunoassays zu entwickeln.

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