Anti-NLN polyklonaler Antikörper (Kaninchen) für WB und ELISA - Q9BYT8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NLN-Funktion und Lokalisierung

• NLN (Neurolysin) ist eine Zink-Metalloprotease aus der M3-Familie, auch bekannt als mikrosomale Endopeptidase (MEP), mitochondriale Oligopeptidase M (MOP) und Angiotensin-bindendes Protein (AGTBP).
• Es hydrolysiert eine Vielzahl bioaktiver Oligopeptide, darunter Neurotensin, Bradykinin und Dynorphin A, und reguliert so deren physiologische Aktivitäten (By similarity).
• NLN spielt eine Schlüsselrolle im Cannabinoid-Signalweg, indem es den Abbau von Hemopressin, einem antagonistischen Peptid des Cannabinoid-Rezeptors CNR1, vermittelt (By similarity).
• Subzellulär ist NLN im mitochondrialen Intermembranraum und im Zytosol lokalisiert, was seine dualen mitochondrialen und zytoplasmatischen Funktionen unterstreicht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, und das Enzym bindet Zink als für seine katalytische Aktivität essenziellen Cofaktor.
• Das Protein wird unter den Schlüsselwörtern klassifiziert: Hydrolase, Metalloprotease, Protease und ist Teil des Referenzproteoms; seine Kristallstruktur wurde aufgeklärt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot wird eine Bande bei etwa 81 kDa erwartet; überprüfen Sie die Bandspezifität mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen in Human- oder Rattengewebe-/Zelllysaten.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; eine Optimierung der Beschichtungskonzentration und des Detektionssystems wird empfohlen.
• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (aa 630–704) von humanem NLN; dieser Antikörper kann daher sowohl das vollständige Protein als auch C-terminale Fragmente erkennen.
• Bei der Probenvorbereitung ist zu beachten, dass NLN teilweise mitochondrial lokalisiert ist; die Verwendung von subzellulärer Fraktionierung oder mitochondrialer Anreicherung kann die Detektion im Western Blot verbessern.
• Die Kreuzreaktivität wurde für Human und Ratte verifiziert; für andere Spezies führen Sie eine Sequenzalignment-Analyse durch und testen Sie empirisch.

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