Anti-NINJ1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q92982

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Ninjurin-1

• NINJ1 (Ninjurin-1), auch bekannt als Nervverletzungs-induziertes Protein 1, ist ein transmembranes Glykoprotein, das vom NINJ1-Gen kodiert wird.
• Wirkt als entscheidender Exekutor des programmierten Zelltods einschließlich Pyroptose, Nekroptose und PANoptose, indem es die Plasmamembranruptur (Zytolyse) stromabwärts von Gasderminen (GSDMA, GSDMB, GSDMC, GSDMD, GSDME) oder MLKL vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:33472215 PMID:36468682 PMID:37196676
• Nach Aktivierung oligomerisiert NINJ1 und bildet ringförmige Strukturen, die Membranscheiben schneiden, was zu Membranschäden und der Freisetzung von schadenassoziierten molekularen Mustern (DAMPs) führt. Verwandte Referenzen: PMID:38614101
• Reguliert die Toll-ähnliche Rezeptor 4 (TLR4)-Signalgebung während systemischer Entzündung durch direkte Bindung von Lipopolysaccharid (LPS). Verwandte Referenzen: PMID:26677008
• Funktioniert als homophiles Adhäsionsmolekül über sein extrazelluläres N-terminales Adhäsionsmotiv (N-NAM), das die Zelladhäsion beim Axonwachstum, bei der transendothelialen Migration von Leukozyten und bei der Angiogenese fördert. Verwandte Referenzen: PMID:33028854 PMID:8780658 PMID:9261151 PMID:22162058
• Ein sezerniertes Spaltprodukt besitzt chemotaktische Aktivität und wirkt als antiinflammatorischer Mediator durch Förderung der Monozytenrekrutierung, wodurch es Atherosklerose verbessert. Verwandte Referenzen: PMID:32883094
• Überwiegend lokalisiert in der Zellmembran und der synaptischen Zellmembran; wird auch als sezernierte Form beobachtet.
• Weit verbreitet exprimiert sowohl in adulten als auch embryonalen Geweben, hauptsächlich in soliden epithelialen Ursprungs.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen (Aminosäuren 1–100) befindet sich in der extrazellulären N-terminalen Region, die das N-NAM-Adhäsionsmotiv enthält; dies kann sowohl die volle Länge als auch die gespaltene sezernierte Form targetieren.
• Für das Western Blotting beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht ~16 kDa. Erwägen Sie die Verwendung frischer Lysate mit Proteaseinhibitoren, da unter Bedingungen des Zelltods eine Spaltung auftreten kann.
• Im ELISA kann das Immunogenpeptid als Beschichtungsantigen dienen. Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht translationswissenschaftliche Studien in Nagermodellen.
• Bei der Untersuchung von Signalwegen des programmierten Zelltods sollten Sie Pyroptose/Nekroptose mit geeigneten Stimuli (z. B. LPS, TNF, Nigericin) induzieren, um die NINJ1-abhängige Membranruptur zu beobachten; validieren Sie die NINJ1-Expression in relevanten epithelialen oder Immunzelllinien.

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