Kaninchen-poliklonaler Antikörper gegen Ninein (NIN/SCKL7) für WB, IHC-P, ELISA – Q8N4C6

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Ninein

• Ninein ist ein zentrosomales Protein, das vom NIN-Gen kodiert wird, auch bekannt als Glykogen-Synthase-Kinase-3-beta-interagierendes Protein (GSK3B-interagierendes Protein).
• Ninein wird für die Positionierung und Verankerung des negativen Mikrotubuli-Endes in Epithelzellen benötigt. Verwandte Referenzen: PMID:15190203 PMID:23386061
• Es wirkt als Faktor für die Zentrosomenreifung. Verwandte Referenzen: PMID:11956314
• Ninein spielt eine Rolle bei der Mikrotubuli-Nukleation durch Rekrutierung des Gamma-Tubulin-Ringkomplexes zum Zentrosom. Verwandte Referenzen: PMID:15190203
• Überexpression von Ninein unterdrückt die Freisetzung von Mikrotubuli, ohne die Nukleation oder Elongation zu stören. Verwandte Referenzen: PMID:15190203
• Erforderlich für die Centriol-Organisation und die Mikrotubuli-Verankerung an der Muttercentriole. Verwandte Referenzen: PMID:23386061
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Zentrosom, Centriol, Zellverbindungen und Desmosomen.
• Es ist ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Werten in Herz und Skelettmuskel. Isoform 1 ist häufiger als Isoform 5.
• Es enthält Coiled-Coil-Domänen und GTP-Bindungsmotive, unterliegt alternatives Spleißen und Phosphorylierung. Es ist assoziiert mit Krankheitsvarianten (Zwergenwuchs, geistige Behinderung).

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–287), sodass dieser Antikörper möglicherweise mehrere Isoformen erkennt, die diese Region gemeinsam haben. Es wird empfohlen, eine Validierung mit isoformspezifischen Kontrollen durchzuführen.
• Für das Western Blotting beträgt das Zielproteingewicht ~243 kDa. Verwenden Sie Gele mit niedrigem Prozentsatz und verlängerte Transferzeiten, um eine effiziente Detektion zu gewährleisten.
• Führen Sie bei IHC-P eine Antigen-Retrieval durch und optimieren Sie die Blockierungsschritte. Positive Kontrollgewebe mit hoher Ninein-Expression (z. B. Herz, Skelettmuskel) werden empfohlen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine konservierte Epitop hin. Validieren Sie die Reaktivität bei diesen Spezies mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
• Für ELISA bestimmen Sie die optimale Beschichtungskonzentration und Antikörperverdünnung experimentell, um die gewünschte Empfindlichkeit und Spezifität zu erreichen.

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