Anti-NHP2-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NX24

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: NHP2-Funktion und Lokalisierung

• H/ACA ribonucleoprotein complex subunit 2 (NHP2), auch bekannt als Nukleoläres Protein Familie A Mitglied 2 (NOLA2) oder snoRNP-Protein NHP2, ist eine Kernkomponente des H/ACA kleinen nucleolären Ribonukleoprotein-Komplexes (snoRNP).
• NHP2 ist essentiell für die Ribosom-Biogenese und die Telomer-Erhaltung. Innerhalb des H/ACA snoRNP katalysiert es die Pseudouridylierung von rRNA, wobei es Uridin durch Isomerisierung der Ribose-Verknüpfung von N1 nach C5 in Pseudouridin umwandelt. Jede rRNA kann bis zu 100 Pseudouridin-Reste enthalten, die zur Stabilisierung der rRNA-Konformation beitragen.
• Das Protein ist auch an der korrekten Verarbeitung und dem intranukleären Transport von TERC, der RNA-Komponente der Telomerase-Reverse-Transkriptase (TERT) Holozym, beteiligt und beeinflusst dadurch die Telomerase-Homöostase.
• Subzellulär lokalisiert sich NHP2 im Zellkern, wo es in Nukleoli und Cajal-Körpern angereichert ist, was seinen Rollen bei der rRNA-Modifikation und der Telomerase-RNA-Reifung entspricht.
• NHP2 ist breit in menschlichen Geweben exprimiert, einschließlich Gehirn, Dickdarm, Herz, Niere, Eierstock, Bauchspeicheldrüse, Plazenta, Prostata, Skelettmuskel, Dünndarm, Milz, Hoden und Thymus, mit relativ niedrigeren Spiegeln in der Leber.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und die Bildung von Isopeptidbindungen (Ubl-Konjugation). Mutationen in NHP2 sind mit Dyskeratosis congenita assoziiert, einer Telomer-Biologie-Erkrankung, die durch Knochenmarkversagen, Hautanomalien und Krebsprädisposition gekennzeichnet ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Der polyklonale Antikörper wurde gegen ein rekombinantes Protein erzeugt, das die Aminosäuren 1–153 von menschlichem NHP2 umfasst; es wird erwartet, dass er das全长-NHP2 erkennt. Eine Kreuzreaktivität mit Ratten-NHP2 ist berichtet; erwägen Sie, die Reaktivität in anderen interessierenden Spezies zu verifizieren.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von NHP2 ca. 17 kDa. Verwenden Sie geeignete Gelzusammensetzungen (z. B. 12–15 % SDS‑PAGE) und Transferbedingungen für Proteine mit niedrigem Molekulargewicht.
• In ELISA-Anwendungen sollten die optimalen Beschichtungsantigen-Konzentrationen und Verdünnungen des Nachweisantikörpers empirisch ermittelt werden. Erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem NHP2 oder Zelllysaten als positive Kontrollen.
• Da es sich um ein Kern-/Nukleoläres Protein handelt, sollte die Probenvorbereitung für WB eine effektive Kernanreicherung oder die Verwendung geeigneter Lysepuffer zur Solubilisierung von NHP2 beinhalten.
• Es werden keine quantitativen Leistungsdaten bereitgestellt; validieren Sie den Antikörper immer in Ihrem spezifischen experimentellen System mit geeigneten Kontrollen.

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