Monoclonal Antibodies
Monoklonaler Anti-NGLY1-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q96IV0
Artikelnummer : CM0007437
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 74 kDa
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Zentrale Produktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | NGLY1-Kaninchen-mAb |
| Bemerkungen/Alias | CDDG; PNG1; CDG1V; PNG-1; PNGase; NGLY1 |
| Art | Mensch |
| GeneID (Mensch) | 55768 |
| GeneID | 55768 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein mit einer Sequenz, die den Aminosäuren 1–300 des humanen NGLY1 (NP_060767.2) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Monoklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q96IV0 |
| Proteingewicht | 74 kDa |
| Versand | Kühlakku |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NGLY1
- NGLY1 (Peptid-N(4)-(N-acetyl-beta-glucosaminyl)asparagin-Amidase), auch als N-Glykanase 1 oder PNGase bezeichnet, ist ein zytoplasmatisches Enzym, das für die Deglykosylierung fehlgefalteter N-verknüpfter Glykoproteine verantwortlich ist.
- Es spaltet spezifisch die β-Aspartyl-Glucosamin-(GlcNAc)-Bindung, wandelt Asparagin in Asparaginsäure um und zeigt eine Präferenz für Oligosaccharide mit hohem Mannoseanteil gegenüber Oligosacchariden des komplexen Typs.
- NGLY1 spielt eine entscheidende Rolle beim ER-assoziierten Abbau (ERAD), indem es fehlgefaltete Glykoproteine erkennt, die aus dem ER in das Zytosol exportiert wurden, und sie dadurch zu Substraten für den proteasomalen Abbau macht.
- Das Enzym ist ein Zink-Metalloprotein, wobei die Metallbindung für seine Hydrolaseaktivität essenziell ist.
- NGLY1 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, und wird alternativ gespleißt.
- Auf subzellulärer Ebene ist NGLY1 im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Funktion bei der zytosolischen Proteink Qualitätskontrolle übereinstimmt.
- Mutationen in NGLY1 stehen mit einem NGLY1-Mangel, einer angeborenen Störung der Deglykosylierung (CDDG), in Verbindung und unterstreichen damit seine Bedeutung für die Aufrechterhaltung der zellulären Proteostase.
Experimentelle Anleitung und technische Hinweise
- Der verwendete Immunogen umfasst die N-terminale Region (AS 1–300) des humanen NGLY1, was bei der Detektion von Volllängen- und möglicherweise verkürzten Isoformen hilfreich sein kann.
- Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 74 kDa; verwenden Sie nach Möglichkeit frische Proben mit Proteaseinhibitoren, um einen Abbau zu verhindern.
- Dieser Antikörper wurde vom Lieferanten für WB, IHC-P, IF/ICC und ELISA validiert; für jede Anwendung kann eine individuelle Optimierung der Probenvorbereitung und Antikörperverdünnung erforderlich sein.
- Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem experimentellen System, da die Epitopkonservierung zwischen verschiedenen Geweben variieren kann.
- Da NGLY1 im Zytoplasma wirkt, können eine subzelluläre Fraktionierung oder spezifische Lysepuffer die Detektion bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) verbessern.
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Produktdatenblatt
Monoklonaler Anti-NGLY1-Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q96IV0
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