Anti-NG2/CSPG4 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, FC, ELISA - Q6UVK1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NG2/CSPG4-Funktion und Lokalisation

• NG2/CSPG4 (Chondroitinsulfat-Proteoglykan 4) ist ein großes transmembranes Proteoglykan, auch bekannt als Melanom-Chondroitinsulfat-Proteoglykan (MCSP), das zur NG2-Familie gehört und eine entscheidende Rolle bei Zelladhäsion, Migration und Signalübertragung spielt.
• Es fungiert als Zelloberflächenrezeptor für Kollagen alpha 2(VI), moduliert die Zellmigration auf Kollagensubstraten und interagiert mit Wachstumsfaktoren und extrazellulären Matrixproteasen, um deren Aktivität zu regulieren.
• NG2/CSPG4 stimuliert die Motilität von Endothelzellen während der mikrovaskulären Morphogenese, trägt zur Angiogenese bei und kann das Auswachsen von Neuriten und den Kollaps des Wachstumskegels während der Axonregeneration hemmen.
• Das Protein ist am Gewebeumbau beteiligt, indem es das Plasminogensystem moduliert, die Plasminogenaktivierung verstärkt und Angiostatin hemmt, und kann möglicherweise den MPP16-abhängigen Abbau von Typ-I-Kollagen regulieren, was die Invasion von Melanomzellen erleichtert.
• Über sein cytoplasmatisches C-Terminus wirkt NG2/CSPG4 als Signaltransducer, indem es Gerüst- und Signalproteine bindet, Rho-GTPasen aktiviert, um die Bildung von Retraktionsfasern und Zellpolarisation zu fördern, und die Integrin-vermittelte Adhäsion über CDC42, ACK1 und BCAR1 stimuliert, was zur Aktivierung der FAK- und ERK1/ERK2-Signalkaskade führt.
• Subzellulär lokalisiert NG2/CSPG4 an der Zellmembran, apikalen Zellmembran und Lamellipodium-Membran, was mit seinen Rollen in der Zellmotilität und Membrandynamik übereinstimmt.
• Gewebespezifität: Auf Proteinebene in Fibroblasten und Plazenta nachgewiesen, mit ausgeprägter Expression in malignen Melanomzellen, was es mit Entwicklungs- und Krebsbiologie verbindet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer Region nahe dem C-Terminus von NG2/CSPG4 (aa 1583-2224); eine Validierung in den relevanten Spezies und Probentypen für jede Anwendung sollte in Betracht gezogen werden.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~251 kDa; stellen Sie geeignete Gelprozentsätze und Transferbedingungen für hochmolekulare Proteine sicher.
• Für Immunfluoreszenz (IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P) sollten Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Bedingungen getestet werden, um das Signal zu optimieren, insbesondere in Geweben, in denen NG2 exprimiert wird (z.B. Plazenta, Fibroblasten, Melanom).
• Für die Durchflusszytometrie (FC) verwenden Sie geeignete Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie NG2 exprimieren (z.B. Melanom-Zelllinien) zur Validierung.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsantikörper verwendet werden; eine Paarung mit anderen Klonen oder Formaten kann erforderlich sein.

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