Anti-NFIB/NF1B2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - O00712

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NFIB-Funktion und -Lokalisierung

• Nuclear factor 1 B-type (NFIB) ist auch bekannt als CCAAT-box-bindender Transkriptionsfaktor (CTF), Nuclear factor I/B (NF-I/B, NFI-B) und TGGCA-bindendes Protein.
• Wirkt als transkriptioneller Aktivator von GFAP und spielt eine wesentliche Rolle bei der ordnungsgemäßen Gehirnentwicklung. Verwandte Referenzen: PMID:30388402
• Erkennt und bindet die palindromische Sequenz 5'-TTGGCNNNNNGCCAA-3', die in viralen und zellulären Promotoren sowie im Replikationsursprung von Adenovirus Typ 2 vorkommt.
• Kann Transkription und Replikation individuell aktivieren, was auf eine direkte Rolle in beiden Prozessen hindeutet.
• Lokalisiert im Zellkern, was mit seiner Funktion als DNA-bindender Transkriptionsfaktor übereinstimmt.
• Alternativem Spleißen unterworfen, was mehrere Isoformen mit möglicherweise unterschiedlicher transkriptioneller Aktivität erzeugt.
• Posttranslational durch Phosphorylierung und Methylierung modifiziert, was seine Aktivität und Interaktionen regulieren kann.
• Mit Krankheitsvarianten assoziiert, die mit geistiger Behinderung in Verbindung stehen, was seine klinische Relevanz in der Neuroentwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 321–420, einer Region, die über Isoformen oder Spezies hinweg konserviert sein kann; die Reaktivität in humanen und murinen Systemen sollte validiert werden.
• Für Western Blotting werden Gesamtzelllysate aus Nervengewebe oder Zelllinien, die NFIB exprimieren (wie z.B. hirnabgeleitete Zellen), empfohlen; ein Band bei etwa 47 kDa ist zu erwarten.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zum Einfangen oder zur Detektion verwendet werden, wenn er mit einem geeigneten Antigen (z.B. rekombinantes NFIB-Protein oder Peptid) gepaart wird.
• Als Kaninchen monoklonaler Antikörper bietet er eine konsistente Chargen-zu-Charge-Reproduzierbarkeit; dennoch wird eine Optimierung der Verdünnungsfaktoren und Inkubationsbedingungen basierend auf dem spezifischen experimentellen Aufbau empfohlen.

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