Anti-NFAT2-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – O95644

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von NFAT2

• NFAT2 (Nuclear factor of activated T-cells, cytoplasmic 1) ist ein zur NFAT-Familie gehörender Transkriptionsfaktor; alternative Bezeichnungen umfassen NF-ATc und NFATc. Durch alternative Initiation und alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen.
• Hauptfunktion: Induzierbare Expression von Zytokin-Genen in T-Zellen, insbesondere IL-2 und IL-4, sowie Genregulation in embryonalen Herzzellen (PubMed:10358178). Verwandte Referenzen: PMID:10358178
• Reguliert die Aktivierung, Proliferation, Differenzierung und den programmierten Zelltod von T-Lymphozyten sowie anderen lymphatischen/nicht-lymphatischen Zellen (PubMed:10358178). Verwandte Referenzen: PMID:10358178
• Erforderlich für die Osteoklastogenese sowie die Differenzierung und Funktion von Osteoklasten (aufgrund von Homologie).
• Subzelluläre Lokalisierung: Pendelt zwischen Zytoplasma und Zellkern; die Dephosphorylierung löst die Translokation in den Zellkern aus.
• Gewebespezifität: Wird im Thymus, in peripheren Leukozyten (T-Zellen) und in der Milz exprimiert. Isoformen A kommen bevorzugt in Effektor-T-Zellen vor, Isoformen B/C in naiven T-Zellen.
• Schlüsselwörter unterstreichen seine Rolle als DNA-bindendes Phosphoprotein mit Aktivator-/Repressor-Funktionen bei der Transkriptionsregulation, gestützt durch Strukturstudien (3D-Struktur).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 115–298 von NFAT2 (Isoform IA, NP_001265598.1), einer Region, die über mehrere Isoformen hinweg konserviert ist; es sollte überprüft werden, ob eine Reaktivität mit der/den spezifischen interessierenden Isoform(en) besteht.
• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 101 kDa; zur Detektion von endogenem NFAT2 sollten Kern-/Zytoplasmaextrakte aus menschlichen T-Zelllinien (z. B. Jurkat) verwendet und durch geeignete Kontrollen validiert werden.
• Bei IHC-P sollte der Antikörper an menschlichen lymphatischen Geweben (Tonsille, Thymus) getestet und die Bedingungen für die Antigenrückgewinnung optimiert werden; je nach Aktivierungszustand kann eine Färbung im Zellkern oder Zytoplasma beobachtet werden.
• ELISA: Verwenden Sie den Antikörper mit rekombinantem NFAT2-Protein; führen Sie eine Titration durch, um die optimale Arbeitskonzentration zu bestimmen.

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