Anti-NF-κB2 (Phospho S866+S870) Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q00653

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NF-κB2-Funktion und -Lokalisation

• NF-κB2 kodiert das p100-Vorläuferprotein, das einem proteasomalen Prozess unterzogen wird, um die aktive p52-DNA-Bindungsuntereinheit zu erzeugen; alternative Namen sind LYT10, H2TF1 und p49/p100.
• NF-κB2 ist eine zentrale Komponente der NF-κB-Transkriptionsfaktorfamilie, bildet Heterodimere mit RELB, die die Genexpression aktivieren, oder p52-Homodimere, die die Transkription unterdrücken, als Reaktion auf Immun- und Entzündungsreize.
• p100 dient als zytoplasmatischer Inhibitor von NF-κB, indem es assoziierte Proteine zurückhält; seine Phosphorylierung an den Serinen 866 und 870 löst den Ubiquitin-abhängigen Prozess zu p52 aus und ermöglicht die nukleare Translokation.
• Der nicht-kanonische NF-κB-Signalweg beruht auf der MAP3K14/CHUK-vermittelten Phosphorylierung von p100, um p52-RELB-Komplexe zu produzieren, die Gene regulieren, die an der lymphatischen Organogenese, dem B-Zell-Überleben und der Tumorentstehung beteiligt sind.
• NF-κB2 ist an chromosomalen Umlagerungen in Lymphomen beteiligt (daher die Onkogenbezeichnung LYT10) und wird mit primären Immundefekterkrankungen (z. B. CVID10) in Verbindung gebracht.
• In der circadianen Uhr unterdrückt NF-κB2 die CLOCK-BMAL1-Transkriptionsaktivität und verbindet so Entzündungssignale mit biologischen Rhythmen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches phosphoryliertes Peptid, das S866 und S870 von humanem NF-κB2 umspannt; die Antikörperreaktivität ist spezifisch für die phosphorylierten Formen von p100 und p52 zu erwarten.
• Für Western Blot: Behandeln Sie Zielzellen mit Aktivatoren des nicht-kanonischen Signalwegs (z. B. CD40L oder Lymphotoxin β), um Phosphorylierung und Prozessierung zu induzieren. Banden nahe 97 kDa (p100) und 52 kDa (p52) können detektiert werden.
• Verwenden Sie Phosphatase-Inhibitoren während der Probenvorbereitung, um die Phosphorylierung zu erhalten. Für IHC-P: Optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und validieren Sie die Färbung mit geeigneten Gewebekontrollen.

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