Anti-NEXN-Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q0ZGT2

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NEXN

• Nexilin (NEXN), auch als Nelin oder CMH20 bekannt, ist ein F-Aktin-bindendes Protein, das eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der Integrität von Z-Linien und Sarkomeren in quergestreifter Muskulatur spielt.
• Es reguliert die Zellmigration, indem es direkt mit dem Aktin-Zytoskelett assoziiert und dadurch die Dynamik des Zytoskeletts sowie die Adhäsion beeinflusst.
• Das Protein enthält immunglobulinähnliche Domänen und unterliegt alternativem Spleißen, wodurch mehrere Isoformen mit gewebespezifischer Verteilung entstehen.
• Auf subzellulärer Ebene lokalisiert NEXN im Zytoplasma, im Zytoskelett, an Zell-Zell-Adhäsionskontakten und an der sarkomerischen Z-Linie der Myofibrillen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung (Phosphoprotein), die möglicherweise seine Aktin-Bindungsaktivität oder Lokalisation moduliert.
• Die Gewebeexpression ist im Herzen und in der Skelettmuskulatur am höchsten; niedrigere Konzentrationen wurden in Plazenta, Lunge, Leber, Pankreas und bestimmten Krebszelllinien (HeLaS3, MOLT-4) nachgewiesen.
• Genetische Varianten in NEXN stehen mit dilatativer Kardiomyopathie und anderen Herzerkrankungen in Zusammenhang, was seine wesentliche Rolle für die Funktion der Herzmuskulatur unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 516–675), die bei humanem, murinem und Ratten-NEXN konserviert ist; berücksichtigen Sie dies bei der Entwicklung speziesspezifischer Nachweispanels.
• Beim Western Blot wird in Lysaten aus Herz- und Skelettmuskulatur eine Bande nahe 81 kDa erwartet. Validieren Sie den Antikörper in diesen Geweben zusammen mit einer Negativkontrolle (z. B. NEXN-Knockout- oder siRNA-behandelten Zellen).
• Bei Immunfluoreszenz/ICC sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimiert werden, um die empfindlichen sarkomerischen Z-Linien und Verbindungsstrukturen zu erhalten. Eine Co-Färbung mit Aktin- oder Z-Linien-Markern kann die Lokalisation bestätigen.
• ELISA-Anwendungen können gereinigtes rekombinantes NEXN oder eine Beschichtung mit Peptiden erfordern. Ziehen Sie Titrations- und direkte Bindungsassays in Betracht, um geeignete Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.

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