Kaninchen-poliklonaler Antikörper gegen neuronale Acetylcholinrezeptor-Untereinheit Alpha-4 (ACHA4/CHRNA4) für WB, IF/ICC, ELISA – P43681

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der neuronalen Acetylcholinrezeptor-Untereinheit Alpha-4 (CHRNA4/ACHA4)

• Kernkomponente pentamerer neuronaler nikotinerger Acetylcholinrezeptoren (nAChRs), die als ligandengesteuerte Kationenkanäle mit hoher Calciumpermeabilität fungieren. Zugehörige Referenzen: PMID:22361591, PMID:27698419, PMID:29720657
• Kodiert durch das CHRNA4-Gen (Aliasse: NACRA4, ACHA4, EBN, BFNC) – jede nAChR-Untereinheit verleiht dem Kanal unterschiedliche Eigenschaften, darunter Aktivierungskinetik, pH-Empfindlichkeit und allosterische Modulation.
• Bildet hauptsächlich heteropentamere Rezeptoren mit CHRNB2 oder CHRNB4; Rezeptoren, die CHRNA4 enthalten, stellen die häufigste nAChR-Subtyp im Zentralnervensystem dar. Zugehörige Referenzen: PMID:16835356, PMID:22361591, PMID:27698419
• Existiert in zwei Hauptstöchiometrien: (CHRNA4)3:(CHRNB2)2 und (CHRNA4)2:(CHRNB2)3, die sich in Einheitsleitfähigkeit, Calciumpermeabilität, ACh-Empfindlichkeit und Potenzierung durch zweiwertige Kationen unterscheiden. Zugehörige Referenzen: PMID:27698419, PMID:29720657, PMID:38454578
• Moduliert calciumabhängige Signalwege und beeinflusst die Freisetzung von Neurotransmittern wie Dopamin, Glutamat und GABA (durch Ähnlichkeit).
• Lokalisiert hauptsächlich an der synaptischen Zellmembran und der Plasmamembran von Neuronen.
• Eingeteilt unter Schlüsselwörtern wie alternatives Spleißen, Krankheitsvariante (Epilepsie), Glykoprotein, Ionenkanal und Rezeptor; genetische Varianten sind mit Epilepsie verbunden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (AS 29-242 von humanem ACHA4) zielt auf die extrazelluläre N-terminale Domäne ab und ermöglicht die Erkennung beider Rezeptorstöchiometrien (α4)3(β2)2 und (α4)2(β2)3.
• Für das Western Blotting ist eine spezifische Bande bei etwa 70 kDa zu erwarten; reduzierende Bedingungen und Methoden zur Extraktion von Membranproteinen werden empfohlen.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC ist eine positive Färbung an der Plasmamembran und an synaptischen Stellen in neuronalen Kulturen oder Zelllinien, die CHRNA4 exprimieren, zu erwarten.
• Für ELISA-Anwendungen ermöglicht die polyklonale Natur eine Kompatibilität mit verschiedenen Assayformaten; bestätigen Sie die Paarung mit Nachweisantikörpern in Ihrem System.
• Kreuzreaktivität mit Maus ist nachgewiesen; validieren Sie die Leistung in Maus-Gehirngewebe oder primären neuronalen Kulturen.

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