Anti-NEUROG3 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9Y4Z2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NEUROG3-Funktion und -Lokalisierung

• NEUROG3 (Neurogenin-3) ist ein Transkriptionsfaktor der Klasse A mit basischer Helix-Schleife-Helix-Struktur (bHLH), auch bekannt als ATOH5 oder NGN3, kodiert durch das NEUROG3-Gen.
• Wirkt als Transkriptionsregulator, der an der Kontrolle der Differenzierung enteroendokriner Zellen beteiligt ist. Verwandte Referenzen: PMID:21378176
• Initiieren gemeinsam mit NKX2-2 die transkriptionelle Aktivierung von NEUROD1, ein entscheidender Schritt für die endokrine Linienfestlegung. Verwandte Referenzen: PMID:16855267, PMID:21378176
• Erforderlich für die Spezifizierung einer gemeinsamen Vorläuferzelle der vier pankreatischen endokrinen Zelltypen (nach Homologie).
• Beteiligt an der Neurogenese und unterstreicht damit seine Rolle bei der neuronalen Entwicklung.
• Lokalisiert vorwiegend im Zellkern, konsistent mit seiner Funktion als DNA-bindender Transkriptionsfaktor.
• UniProt-Schlüsselwörter deuten auf eine Verbindung mit Diabetes mellitus und Krankheitsvarianten hin, was seine kritische Rolle für die Pankreasfunktion widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen 100 Aminosäuren von humanem NEUROG3. Validieren Sie die Reaktivität in Ihrer Zielspezies, da eine Kreuzreaktivität für Mensch, Maus und Ratte angegeben ist.
• Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~23 kDa. Optimieren Sie den Gelanteil (z. B. 12-15 % SDS-PAGE) und die Transferbedingungen für Proteine mit niedrigem Molekulargewicht.
• Bei IHC-P ist möglicherweise eine Antigen-Retrieval erforderlich; testen Sie Citrat- oder EDTA-Puffer und verwenden Sie geeignete positive Kontrollgewebe wie Bauchspeicheldrüse oder Darm.
• Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper potenziell als Detektionsreagenz dienen. Kombinieren Sie ihn mit einem monoklonalen Capture-Antikörper, wenn Sie einen Sandwich-Assay entwickeln; validieren Sie die Leistung mit rekombinantem NEUROG3 oder Zelllysaten.
• Fügen Sie immer geeignete negative Kontrollen (z. B. Knockout-Zelllinien oder -gewebe) hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.

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