Anti-Neurofilament L Kaninchen-Polyklonales Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P07196

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des Neurofilament-leichten Polypeptids

• Das Neurofilament-leichte Polypeptid (NEFL), auch bekannt als 68 kDa Neurofilamentprotein oder Neurofilament-Triplett-L-Protein, ist ein intermediäres Filamentprotein, das vom NEFL-Gen kodiert wird (Gen-ID: 4747).
• NEFL bildet zusammen mit NEFM und NEFH das Kern-Neurofilament-Triplett, das für die Erhaltung des neuronalen Kalibers und der axonalen Struktur essenziell ist.
• Es kann auch mit anderen neuronalen intermediären Filamentproteinen wie Peripherin (PRPH) und Alpha-Internexin (INA) interagieren, um filamentöse Netzwerke in Neuronen aufzubauen.
• NEFL ist hauptsächlich im Axoplasm und Zytoskelett lokalisiert, genauer gesagt innerhalb von Zellfortsätzen – was mit seiner Rolle für die neuronale Architektur übereinstimmt.
• Das Protein durchläuft verschiedene posttranslationale Modifikationen einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitinierung, die seine Assemblierung und Funktion regulieren.
• Mutationen in NEFL sind mit der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit (CMT) der Typen 1F, 2E und digen verknüpft, was seine klinische Bedeutung für neurodegenerative Erkrankungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das zur Herstellung dieses Antikörpers verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 60-250 von menschlichem NEFL abdeckt; berücksichtigen Sie sein Potenzial, Epitope innerhalb der Stammdomäne zu erkennen, die für die Filamentassemblierung wichtig sind.
• Bei der Western Blotting sollte eine Bande um das erwartete Molekulargewicht von 62 kDa beobachtet werden; validieren Sie die Detektion in neuronalen Zelllinien oder Hirngewebslysaten.
• Immunfluoreszenz (IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P) können durchgeführt werden, um die Verteilung von NEFL in Axonen und neuronalen Fortsätzen sichtbar zu machen; schließen Sie geeignete Permeabilisierungs- und Blockierungsschritte ein.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen ermöglicht Tests in Nagermodellen; führen Sie jedoch eine artspezifische Validierung durch, wenn eine genaue Ortholog-Detektion kritisch ist.
• Für ELISA-Anwendungen kann eine Titrierung des Antikörpers erforderlich sein; stellen Sie geeignete Beschichtungsbedingungen sicher und verwenden Sie einen validierten Antigenstandard.

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