Kaninchen-Polyclonaler Anti-NEUROD1-Antikörper für WB und ELISA – Q13562

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des neurogenen Differenzierungsfaktor 1

• Der neurogene Differenzierungsfaktor 1 (NEUROD1), auch als Klasse A basic helix-loop-helix Protein 3 (bHLHa3) bekannt, ist ein Mitglied der Familie der basic helix-loop-helix (bHLH) Transkriptionsfaktoren.
• Wirkt als transkriptioneller Aktivator durch Bindung an E-Box enthaltende Konsensus-Kernsequenzen von Promotoren (5’-CANNTG-3’) und assoziiert sich mit dem p300/CBP-Koaktivator-Komplex, um die Expression von Zielgenen wie Sekretin und dem Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitor CDKN1A zu stimulieren.
• Spielt eine entscheidende Rolle bei der Differenzierung von neuronalen und endokrinen Zellen und trägt zur Bildung von frühen retinalen Ganglienzellen, sensorischen Neuronen des Innenohrs, cerebellären und hippokampalen Körnerzellen, pankreatischen endokrinen Inselzellen und enteroendokrinen Zellen des Dünndarms bei.
• Gemeinsam mit PAX6 oder SIX3 ist NEUROD1 für die Spezifikation des Schicksals von Amakrinzellen in der Netzhaut erforderlich und ist zudem an der Dendritenmorphogenese und -erhaltung in der Kleinhirnrinde beteiligt.
• NEUROD1 assoziiert sich mit Chromatin an Enhancer-Regulationselementen von Genen, die für wichtige transkriptionelle Regulatoren der Neurogenese codieren, und beeinflusst dadurch neuroentwicklungsgenetische Expressionsprogramme.
• Das Protein lokalisiert sich sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was mit seinen Rollen bei der signalabhängigen nukleären Translokation und der transkriptionellen Regulation übereinstimmt.
• Es wird als Phosphoprotein klassifiziert, und Mutationen im NEUROD1-Gen sind mit Diabetes mellitus (MODY6) assoziiert, was seine Bedeutung für die Funktion von pankreatischen Betazellen und die Entwicklungsbiologie unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 160–356 des menschlichen NEUROD1 (NP_002491.2), einschließlich der konservierten bHLH-Domäne und der C-terminalen Region; diese Region ist zwischen Mensch und Ratte sehr ähnlich, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für die Western Blot (WB)-Analyse kann eine erwartete Bande nahe 40 kDa detektiert werden; empfehle sich die Verwendung von nukleären oder Gesamtzellextrakten aus neuronalen oder pankreatischen Betazelllinien sowie die Validierung mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
• Für ELISA ist der Antikörper möglicherweise für Direkt- oder Capture-Formate geeignet; die Beschichtung mit rekombinantem NEUROD1-Protein oder spezifischen Peptidantigenen wird empfohlen, mit Optimierung von Antikörperkonzentration und Blockierungsbedingungen.

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