Anti-Nesprin-1-monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC und ELISA - Q8NF91

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Nesprin 1

• Nesprin-1 (auch bekannt als SYNE1, Enaptin, MYNE1, KASH1) ist ein multi-isomeres modulares Protein, das ein Verbindungsnetzwerk zwischen Organellen und dem Aktin-Zytoskelett bildet, um die subzelluläre räumliche Organisation aufrechtzuerhalten.
• Als Kernkomponente des LINC-Komplexes (Linker of Nucleoskeleton and Cytoskeleton) verbindet es die Kernlamina mit dem Zytoskelett, vermittelt die Übertragung mechanischer Kräfte durch die Kernhülle und reguliert die Kernbewegung und -positionierung.
• Gemeinsam mit SUN1/2 und zytoplasmatischen Dynein-Dynactin-Motorkomplexen kann Nesprin-1 an der Anheftung des Zentrums an den Kern und der Kernmigration in neuralen Vorläuferzellen beteiligt sein, wobei SYNE1 und SYNE2 redundant wirken.
• Es wird für die Migration des Zentrosoms zur apikalen Zelloberfläche während der frühen Ziliogenese benötigt und kann wahrscheinlich über einen SUN3:SYNE1/KASH1-LINC-Komplex zur Kernremodellierung während der Spermienkopfbildung beitragen.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst die äußere Kernmembran, die Kernhülle, das Zytoplasma, das Zytoskelett, das Sarkomer der Myofibrillen und den Golgi-Apparat.
• Es ist weit verbreitet exprimiert mit hohen Gehalten in Skelett- und Glattmuskulatur, Herz, Milz, peripheren Blutleukozyten, Bauchspeicheldrüse, Kleinhirn, Magen, Niere und Plazenta; die Isoform GSRP-56 wird überwiegend in Herz und Skelettmuskulatur exprimiert.
• Wichtige posttranslationale Modifikationen und strukturelle Merkmale umfassen alternatives Spleißen, Phosphorylierung, Disulfidbindungbildung sowie das Vorhandensein von Spektrin-Wiederholungen und einer Transmembranhelix, wie es die UniProt-Schlüsselwörter belegen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für das Western Blotting: Nesprin-1 liegt in mehreren Isoformen vor; die Hauptisoform wandert bei etwa 1011 kDa, während eine kleinere Isoform um 112 kDa erscheinen kann. Verwenden Sie einen geeigneten Gelprozentsatz (z. B. 4-6% SDS-PAGE) und verlängerte Transferzeiten, um sicherzustellen, dass hochmolekulare Proteine effizient übertragen werden.
• Für Immunfluoreszenz/Immunozytochemie: Erwarten Sie eine Färbung an der Kernhülle, im Zytoplasma und möglicherweise an zytoskelettalen Strukturen. Validieren Sie mit bekannten subzellulären Markern.
• Für ELISA: Stellen Sie sicher, dass Antigenbeschichtung und Antikörperverdünnung mit dem rekombinanten Immunogen als Referenzstandard optimiert werden.

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