Anti-NELFE-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P18615

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NELFE-Funktion und -Lokalisierung

• NELFE (Negative Elongation Factor E), auch bekannt als RD, RDBP oder RDP, ist ein 43 kDa RNA-bindendes Protein, das eine essentielle Untereinheit des menschlichen Negativen Elongationsfaktor-Komplexes (NELF) ist.
• Als Teil des NELF-Komplexes arbeitet NELFE mit dem DRB-Empfindlichkeits-induzierenden Faktor (DSIF) zusammen, um die transkriptionelle Pause der RNA-Polymerase II zu induzieren, ein wichtiger regulatorischer Schritt in der frühen Elongation. Der P-TEFb-Kinase-Komplex phosphoryliert anschließend den Komplex, um die Pause aufzuheben. Verwandte Referenzen: PMID:10199401 PMID:27256882 PMID:11940650 PMID:12612062
• NELFE weist die stärkste RNA-bindende Aktivität des NELF-Komplexes auf und vermittelt wahrscheinlich die anfängliche Rekrutierung an neu entstehende RNA-Transkripte. Verwandte Referenzen: PMID:18303858 PMID:27256882 PMID:27282391
• Das Protein ist im Zellkern lokalisiert und assoziiert mit Chromosomen.
• NELFE ist breit in menschlichen Geweben exprimiert, einschließlich Herz, Gehirn, Lunge, Plazenta, Leber, Skelettmuskel, Niere und Bauchspeicheldrüse.
• Neben seiner kanonischen Rolle bei der Transkriptionsregulation wurde der NELF-Komplex mit der Aufrechterhaltung der HIV-1-Latenz in Verbindung gebracht.
• Der UniProt-Eintrag annotiert mehrere posttranslationale Modifikationen an NELFE, wie ADP-Ribosylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung, sowie strukturelle Merkmale wie Coiled-Coil-Domänen und repetitive Sequenzelemente.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde gegen die N-terminale Region (aa 1–280) generiert. Berücksichtigen Sie die Epitop-Zugänglichkeit in nativen Proteinkonformationen für IHC-P-Experimente.
• Standard-Blockierungs- und Antikörperverdünnungsprotokolle für polyklonale Antikörper sollten empirisch für jede Anwendung (WB, IHC-P, ELISA) und jeden Probentyp optimiert werden.
• Für Western Blots wird eine Bande um 43 kDa erwartet; validieren Sie die Spezifität mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen (z. B. Knockout-Zelllinien, falls verfügbar).
• Bei der Immunhistochemie sind möglicherweise Antigen-Retrieval-Methoden erforderlich; testen Sie sowohl die hitzeinduzierte als auch die enzymatische Retrieval-Methode, um die optimalen Färbebedingungen zu ermitteln.

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