Anti-NEK9-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q8TD19

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: NEK9-Funktion und Lokalisierung

• NEK9 (Nercc1-Kinase, NimA-verwandte Kinase 9) ist eine Serin/Threonin-Kinase der NEK-Familie, die eine kritische Rolle bei der Regulation des Zellzyklus spielt.
• Es ist ein pleiotroper Regulator des mitotischen Fortschritts, der für eine ordnungsgemäße Spindeldynamik und Chromosomentrennung unerlässlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:12101123, PMID:12840024, PMID:14660563
• NEK9 phosphoryliert Histon H3 an Serin- und Threoninresten sowie Beta-Casein, Myelin-Basisprotein und BICD2, was auf eine breite Substratspezifität hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:11864968
• Die Kinase ist entscheidend für den G1/S-Übergang und den Fortschritt der S-Phase, was durch Phosphorylierung und Aktivierung der downstream-Kinasen NEK6 und NEK7 erreicht wird. Verwandte Referenzen: PMID:12840024, PMID:14660563, PMID:19941817
• NEK9 lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was seine Beteiligung an der Assembly der mitotischen Spindel und chromatinassoziierten Funktionen unterstreicht.
• Es wird am stärksten in Herz, Leber, Niere und Hoden exprimiert, mit zusätzlichem Vorkommen in glatten Muskelzellen und Fibroblasten.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; strukturelle Merkmale umfassen eine Coiled-Coil-Domäne und eine ATP-Bindungsstelle.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem C-terminalen Bereich (aa 730–979) von humanem NEK9; dieses Design kann dazu beitragen, die Kreuzreaktivität mit eng verwandten Kinasen zu verringern.
• Beim Western Blotting wird ein dominantes Band bei ca. 107 kDa erwartet; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Kontrollen, um die Spezifität zu bestätigen.
• In der Immunhistochemie (IHC-P) können sowohl nukleäre als auch zytoplasmische Färbemuster beobachtet werden, was die duale Lokalisierung von NEK9 widerspiegelt.
• Für ELISA-Anwendungen stellen Sie sicher, dass das rekombinante Immunogen oder das native Protein ordnungsgemäß immobilisiert ist; validieren Sie die Assay-Bedingungen in Ihrer spezifischen Probenmatrix.

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