Anti-NEK6 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q9HC98

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von NEK6

• NEK6 (Serin/Threonin-Proteinkinase Nek6), auch bezeichnet als NimA-verwandte Proteinkinase 6 oder SID6-1512, ist ein Mitglied der Familie der NIMA-verwandten Kinasen.
• Es ist essenziell für den Fortschritt des mitotischen Zellzyklus und spielt Rollen bei der Chromosomentrennung am Metaphase-Anaphase-Übergang, der Bildung stabiler mitotischer Spindeln und der Zytokinese.
  Verwandte Referenzen: PMID:11516946, PMID:14563848, PMID:19414596
• NEK6 phosphoryliert zahlreiche Substrate einschließlich der Histone H1 und H3, KIF11, STAT3, EML4 und verschiedener ribosomaler Proteine und reguliert dadurch die Dynamik der mitotischen Spindel, die Chromosomenkongression und die Translation.
  Verwandte Referenzen: PMID:12054534, PMID:20873783, PMID:19001501, PMID:31409757
• Die Kinase ist an dem durch DNA-Schäden ausgelösten G2/M-Phasenarrest des Zellzyklus beteiligt; die Hemmung der NEK6-Aktivität führt zur Apoptose.
  Verwandte Referenzen: PMID:18728383
• NEK6 kann die Tumorentstehung fördern, indem es die durch p53/TP53 induzierte Seneszenz von Krebszellen unterdrückt.
  Verwandte Referenzen: PMID:21099361
• Subzellulär lokalisiert sich NEK6 im Zytoplasma, Zellkern, nuklearen Speckles, Zentrosomen und Spindelpolen, was seiner mitotischen Funktion entspricht.
• Es ist ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen in Herz und Skelettmuskel.
• Zusätzliche Schlagwörter aus UniProt umfassen alternatives Spleißen, Apoptose, ATP-Bindung, Metallbindung, Phosphoprotein und Serin/Threonin-Proteinkinase, was seine regulatorische Komplexität und posttranslationale Kontrolle hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 200–300 des menschlichen NEK6, eine Region, die vermutlich innerhalb der Kinasedomäne liegt; überprüfen Sie die Sequenzkonservierung zwischen den Spezies, um die vorausgesagte Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte zu bestätigen.
• Erwarten Sie bei Western Blotting eine Bande nahe 36 kDa; laden Sie Positivkontroll-Lysate aus Herz oder Skelettmuskel, in denen NEK6 stark exprimiert ist.
• Bei IHC-P können sowohl nukleäre als auch zytoplasmatische Signale beobachtet werden; verwenden Sie Gewebe mit bekannter NEK6-Expression (z. B. Herz, Skelettmuskel) und Negativkontrollen, um die Färbespezifität zu beurteilen.
• Bei der Entwicklung eines ELISA mit diesem Antikörper optimieren Sie Beschichtungskonzentrationen und Blockierungsbedingungen empirisch, um die gewünschte Empfindlichkeit zu erreichen.

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