Anti-NEIL1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q96FI4

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NEIL1-Funktion und Lokalisierung

• NEIL1 (Endonuklease 8-like 1), auch bekannt als DNA-Glykosylase/AP-Lyase Neil1, Nei-Homolog 1 (NEH1) und Nei-like Protein 1, ist ein multifunktionales DNA-Reparaturenzym.
• Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Basenexzisionsreparatur von DNA, die durch Oxidation oder mutagene Agenzien geschädigt wurde, und wirkt als DNA-Glykosylase, die geschädigte Basen erkennt und entfernt, mit einer Präferenz für oxidierte Pyrimidine (z.B. Thyminglykol, Formamidopyrimidin, 5-Hydroxyuracil) und marginaler Aktivität gegenüber 8-Oxoguanin.
• Besitzt AP-Lyase-Aktivität, spaltet das DNA-Rückgrat über Beta-Delta-Eliminierung und erzeugt einen Einzelstrangbruch mit sowohl 3'- als auch 5'-Phosphaten.
• Zeigt DNA-Glykosylase/Lyase-Aktivität gegenüber fehlgepaartem Uracil und Thymin, insbesondere in U:C- und T:C-Kontexten, und bindet spezifisch 5-Hydroxymethylcytosin (5hmC), was auf eine Leserfunktion hindeutet.
• Lokalisiert in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich Zytoplasma (Zytoskelett, Mikrotubuli-Organisationszentrum, Zentrosom), Zellkern und Chromosom.
• Ubiquitär in humanen Geweben exprimiert; gehört zur FPG/Nei-Familie der DNA-Glykosylasen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (Aminosäuren 1–135) von humanem NEIL1. Überprüfen Sie die Sequenzhomologie über die interessierenden Spezies hinweg, da die Antikörperreaktivität von dieser Region abhängen kann.
• Für Western Blotting wird ein Band erwartet, das dem berechneten Molekulargewicht von etwa 43,7 kDa (beobachtet ~44 kDa) entspricht. Fügen Sie geeignete positive Kontrolllysate aus humanen, murinen oder Rattenzellen hinzu.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Konzentration des Beschichtungsantigens und die Antikörperverdünnung unter Ihren experimentellen Bedingungen.
• Es wird berichtet, dass der Antikörper mit humanen, murinen und Ratten-Spezies kreuzreagiert; eine unabhängige Validierung im relevanten Proben-System wird jedoch empfohlen.

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