Anti-NEDD9 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q14511

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NEDD9

• NEDD9, auch bekannt als HEF1, CAS-L und CASS2, ist ein Gerüstprotein der Cas-Familie, das durch mehrere Proteininteraktionsdomänen (SH3-Domäne) und eine C-terminale Domäne charakterisiert ist, die an der Fokalklebpunkt-Anbindung beteiligt ist.
• Funktioniert als zentraler Koordinator der Tyrosinkinase-Signalgebung an Fokalklebpunkten und reguliert Zelladhäsion, Migration und Zytoskelett-Umordnung. Verwandte Referenzen: PMID:24574519
• Vermittelt die Integrin-β1- und B-Zell-Rezeptor-Signalgebung in Lymphozyten, fördert die Lymphozytenadhäsion und -migration und ist für die korrekte Lymphozytenhoming zu sekundären lymphoiden Organen erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:9020138 PMID:17174122
• Spielt eine Rolle bei der Bildung der immunologischen Synapse von T-Zellen, indem es das kortikale Aktin-Zytoskelett organisiert und TCR-Mikrocluster zentralisiert.
• Negativ reguliert die Ziliogenese und fördert die Ziliendemontage über einen AURKA/HDAC6-abhängigen Weg, der α-Tubulin deacetyliert. Verwandte Referenzen: PMID:17604723
• Lokalisiert sich in mehreren subzellulären Kompartimenten, darunter Fokalklebpunkte, Lamellipodien, Golgi-Apparat, Zellkern, Spindelpole und der Basalkörper von Zilien, was seine vielseitigen Rollen bei der Signalgebung widerspiegelt.
• Weist alternatives Spleißen auf und wird durch Phosphorylierung und Ubiquitinierung reguliert, was durch das Vorhandensein von Schlüsselwörtern zu Phosphoproteinen und Ubl-Konjugation angezeigt wird.
• Zeigt hohe Expression in Niere, Lunge, Plazenta und Lymphozyten, wobei die Proteinexpression in B-Zellen und respiratorischem Epithel nachgewiesen wurde. Verwandte Referenzen: PMID:9020138 PMID:9584194

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 390–560, die in der zentralen Region von NEDD9 lokalisiert sind; Epitope können aufgrund hoher Homologie zwischen Mensch, Maus und Ratte konserviert sein.
• Für das Western Blotting ist eine Bande um 93 kDa zu erwarten; alternatives Spleißen und posttranslationale Modifikationen können jedoch zu mehreren Banden führen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Bedingungen optimiert werden; eine nukleäre und zytoplasmatische Lokalisation kann beobachtet werden.
• Für ELISA kann das als Immunogen verwendete rekombinante Protein als Positivkontrolle dienen; beachten Sie, dass die polyklonale Natur Charge-zu-Charge-Schwankungen verursachen kann.
• Kreuzadsorption kann in Betracht gezogen werden, wenn die Kreuzreaktivität mit anderen Proteinen der Cas-Familie (BCAR1, EFS) minimiert werden muss.

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