Anti-Nectin-4/PVRL4 Kaninchen-Monoklonalantikörper für FC, ELISA - Q96NY8

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Nectin-4

• Nectin-4 (auch bekannt als PVRL4, LNIR oder PRR4) ist ein Mitglied der Nectin-Familie von immunglobulinähnlichen Zelladhäsionsmolekülen, die durch das NECTIN4-Gen kodiert wird.
• Es vermittelt die Zelladhäsion durch trans-homophile und trans-heterophile Interaktionen, insbesondere mit NECTIN1, fungiert aber nicht als Rezeptor für den Eintritt von Alphaherpesviren.
• Nectin-4 dient als primärer Rezeptor für das Masernvirus und erleichtert den Eintritt des Virus in Wirtszellen.
• Zur subzellulären Lokalisierung gehören die Zellmembran, die Adhärenskontakte und die Sekretion in den extrazellulären Raum.
• Es wird vorwiegend in der Plazenta exprimiert; es fehlt bemerkenswerterweise im normalen Brustepithel, ist aber in Brustkrebskarzinomen hoch exprimiert, was auf eine Rolle beim Tumorfortschritt hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und die Bildung von Disulfidbrücken, die für eine korrekte Faltung und Funktion unerlässlich sind.
• Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen, die sich in Funktion und Lokalisierung unterscheiden können.
• Genetische Varianten in NECTIN4 sind mit Ektodermaldysplasie-Syndromen verbunden, was seine Bedeutung für die Entwicklung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der extrazellulären Ig-ähnlichen Domäne (aa 32-146), wodurch dieser Antikörper für die Detektion von oberflächenexprimiertem Nectin-4 in der Durchflusszytometrie (FC) ohne Permeabilisierung geeignet ist.
• Für ELISA sollte in Betracht gezogen werden, den Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz zu verwenden; validieren Sie gegen rekombinantes Nectin-4-Protein und natives Protein in relevanten Zelllysaten oder Überständen.
• Angesichts der doppelten Proteingewichte (24 kDa und 55 kDa) sollte überprüft werden, welche Isoform in Ihrem experimentellen System exprimiert wird, z. B. per Western Blot, wenn für eine solche Anwendung angepasst.
• Bei Assays zum Eintritt des Masernvirus bestätigen Sie, dass die Antikörperbindung die Virus-Rezeptor-Interaktion nicht stört, wenn Sie Neutralisation untersuchen.
• Für Studien zu Brustkrebskarzinomen verwenden Sie normales Brustgewebe als Negativkontrolle aufgrund des unterschiedlichen Expressionsmusters.

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