Anti-NDUFV2 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P19404

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NDUFV2-Funktion und -Lokalisierung

• NDUFV2 (NADH-Dehydrogenase [Ubichinon] Flavoprotein 2), auch bekannt als CI-24k, ist ein nukleär kodiertes mitochondriales Protein, das als Kernuntereinheit des Atmungskettenkomplexes I dient.
• Es befindet sich im peripheren Arm des Komplexes I, wo es Elektronen von NADH über Flavinmononukleotid (FMN) akzeptiert und sie über eine Kette von Eisen-Schwefel-Clustern an Ubichinon weitergibt, was das Protonenpumpen über die innere Mitochondrienmembran erleichtert.
• Das Protein enthält einen 2Fe-2S-Eisen-Schwefel-Cluster, der für seine Elektronentransferaktivität essentiell ist.
• NDUFV2 ist in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert.
• Mutationen im NDUFV2-Gen sind mit primären mitochondrialen Erkrankungen und Komplex-I-Mangel (MC1DN7) verbunden, was seine kritische Rolle im zellulären Energiestoffwechsel unterstreicht.
• Posttranslationale Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, wurden identifiziert und könnten dessen Funktion oder Assembly modulieren.
• Das Protein ist unter Säugetieren (Mensch, Maus, Ratte) hochkonserviert, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität dieses Antikörpers übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für die Western Blot (WB)-Analyse beträgt die erwartete Bandengröße für NDUFV2 ca. 27 kDa; erwägen Sie die Verwendung von mitochondrial angereicherten Lysaten oder Ganzzellextrakten aus relevanten Geweben, um den Nachweis des Ziels zu bereichern.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper zum Nachweis von rekombinantem oder endogenem NDUFV2 verwendet werden; erwägen Sie die Kombination mit einem validierten Detektionsantikörper für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA.
• Angesichts der hohen Sequenzkonservierung zwischen Mensch, Maus und Ratte sollte die Kreuzreaktivität im spezifischen Probensystem von Interesse validiert werden.
• Eine Optimierung der Antikörperverdünnung und Inkubationsbedingungen wird basierend auf dem experimentellen Modell und der Detektionsmethode empfohlen.

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