Anti-NDUFV1-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49821

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NDUFV1-Funktion und -Lokalisierung

• NDUFV1 kodiert das NADH-Dehydrogenase [Ubichinon]-Flavoprotein 1, auch bekannt als Komplex I-51kD (CI-51kD), eine Untereinheit des mitochondrialen Atmungskettenkomplexes I.
• Als Teil des peripheren Arms von Komplex I enthält NDUFV1 Flavinmononukleotid (FMN), das als erster Elektronenakzeptor von NADH dient, und einen Eisen-Schwefel-Cluster (4Fe-4S), der den Elektronentransfer zu Ubichinon über eine Kette von Eisen-Schwefel-Clustern erleichtert (PMID:28844695). Verwandte Referenzen: PMID:28844695
• NDUFV1 ist in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert, wo es am Elektronentransport und an der Protonentranslokation teilnimmt, die mit der ATP-Synthese gekoppelt ist.
• Das Protein gehört zur Familie der NADH-Ubichinon-Oxidoreduktase-Flavoproteine und ist über Arten hinweg hochkonserviert, mit Orthologen bei Maus und Ratte.
• Alternatives Spleißen des NDUFV1-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise zu Isoformen mit unterschiedlichen N-terminalen Sequenzen führen; das Immunogen entspricht den N-terminalen 250 Aminosäuren der kanonischen Isoform.
• NDUFV1 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Methylierung, und enthält ein Transitpeptid für den mitochondrialen Import.
• Mutationen in NDUFV1 sind mit dem Leigh-Syndrom assoziiert, einer schweren mitochondrialen Erkrankung, die durch fortschreitenden neurologischen Verfall gekennzeichnet ist.
• Schlüsselwörter für NDUFV1 umfassen: Flavoprotein, FMN, 4Fe-4S, Eisen, Metallbindung, NAD, Oxidoreduktase, Atmungskette, Ubichinon, Innere Mitochondrienmembran und Primäre mitochondriale Erkrankung.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das den Aminosäuren 1-250 von humanem NDUFV1 entspricht; diese N-terminale Region kann das全长-Protein und möglicherweise einige Spleißvarianten nachweisen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~51 kDa; erwägen Sie die Verwendung von mitochondrienreichem Gewebe oder Zelllysaten (z. B. Herz, Muskel oder kultivierte Zellen), um eine ausreichende Antigenmenge sicherzustellen.
• Bei IHC-Paraffin (IHC-P) und Immunfluoreszenz/ICC (IF/ICC) sollten Sie die Antikörperverdünnung und Signalspezifität mit geeigneten positiven und negativen Kontrollgeweben/-zellen vorvalidieren, angesichts der mitochondrialen Lokalisierung.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit Maus- und Ratten-NDUFV1, was die Erkennung eines konservierten Epitops anzeigt; dies kann für Studien in Nagetiermodellen von Vorteil sein.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Kombination mit einem geeigneten Detektionsantikörper die Messung von NDUFV1-Spiegeln in Mitochondrienextrakten oder gereinigtem Komplex I ermöglichen.
• Wie bei allen polyklonalen Antikörpern können Chargenunterschiede auftreten; erwägen Sie eine Validierung in Ihrem spezifischen Testsystem.

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