Anti-NDUFS7 Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, ELISA - O75251

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NDUFS7

• NDUFS7 kodiert das NADH-Dehydrogenase [Ubichinon] Eisen-Schwefel-Protein 7, eine Kernuntereinheit des mitochondrialen Atmungsketten-Komplex I, auch bekannt als CI-20kD oder PSST-Untereinheit.
• Es ist essenziell für die katalytische Aktivität des Komplex I, wo es den Elektronentransfer von NADH zu Ubichinon vermittelt und zur Protonenpumpung über die innere Mitochondrienmembran beiträgt (PubMed:17275378). Verwandte Referenzen: PMID:17275378
• Das Protein enthält einen 4Fe-4S-Eisen-Schwefel-Cluster, der für seine Funktion als Elektronenträger in der Atmungskette kritisch ist.
• NDUFS7 lokalisiert sich zur inneren Mitochondrienmembran, dem Ort der oxidativen Phosphorylierung und ATP-Synthese.
• Alternatives Spleißen des NDUFS7-Gens erzeugt mehrere Isoformen, die möglicherweise die Assemblierung oder Funktion des Komplex I modulieren.
• Posttranslationale Modifikationen von NDUFS7 umfassen Hydroxylierung, wie in proteomischen Studien identifiziert wurde.
• Pathogene Varianten in NDUFS7 sind kausal mit dem Leigh-Syndrom verbunden, einer schweren Form von mitochondrialen Erkrankungen, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot (WB)-Nachweis sollten Sie mitochondrial angereicherte Proteinlysate aus menschlichen Zellen oder Geweben verwenden, um die Sensitivität und Spezifität für NDUFS7 zu verbessern.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht von NDUFS7 beträgt 22–23 kDa; die tatsächliche Migration kann jedoch je nach Gel- und Probenbedingungen variieren – validieren Sie mit einer Positivkontrolle.
• Für ELISA-Anwendungen kann das synthetische Peptid-Immunogen (Aminosäuren 80–160) als Beschichtungsantigen verwendet werden, um die Antikörperbindung zu bewerten.
• Als polyclonales Antikörper kann es mehrere Isoformen von NDUFS7 erkennen; bestätigen Sie die Zielspezifität bei Bedarf durch Knockdown- oder Knockout-Modelle.
• Kreuzreaktivität ist für Mensch nachgewiesen; wenn Sie andere Spezies verwenden, überprüfen Sie die Sequenzhomologie der Immunogenregion vor dem Experiment.

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