Anti-NDUFS2 monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - O75306

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NDUFS2-Funktion und -Lokalisation

• NDUFS2 kodiert für das NADH-Dehydrogenase [Ubiquinon] Eisen-Schwefel-Protein 2, auch bekannt als Komplex I-49kD (CI-49kD) und NADH-Ubiquinon-Oxidoreduktase 49 kDa-Untereinheit. Es ist eine Kerneinheit des mitochondrialen Atmungskettenkomplexes I.
• Essentiell für die katalytische Aktivität von Komplex I, der die Elektronenübertragung von NADH auf Ubiquinon katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:22036843, PMID:28031252, PMID:30922174
• Spielt eine entscheidende Rolle bei der Assemblierung von Komplex I (By similarity). Es ist auch eine redox-sensitive Komponente des Sauerstoff-Sensorwegs im pulmonalen Gefäßsystem und vermittelt die akute hypoxische pulmonale Vasokonstriktion. Verwandte Referenzen: PMID:30922174
• Trägt zur Proliferation, Differenzierung und anschließenden Reifung von Glia-ähnlichen neuralen Stamm- und Vorläuferzellen zu Oligodendrozyten oder Neuronen bei (By similarity).
• Subzelluläre Lokalisation: mitochondriale Innenmembran.
• Assoziierte Schlüsselwörter umfassen Eisen-Schwefel-Cluster-Bindung (4Fe-4S), Elektronentransport, Oxidoreduktase-Aktivität und Beteiligung an primären mitochondrialen Erkrankungen. Mutationen in NDUFS2 sind mit der Leberschen hereditären Optikusneuropathie und dem mitochondrialen Komplex-I-Defizit assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting sollten mitochondrien-angereicherte Fraktionen aus humanen, Maus- oder Rattengeweben verwendet werden, um endogenes NDUFS2 bei etwa 53 kDa nachzuweisen (das scheinbare Molekulargewicht kann aufgrund posttranslationaler Modifikationen leicht vom berechneten Wert von 52,5 kDa abweichen).
• Validieren Sie die Antikörperspezifität durch Einbeziehung geeigneter positiver und negativer Kontrollen (z.B. NDUFS2-Knockout- oder siRNA-vermittelte Knockdown-Proben) in Ihrem Versuchsaufbau.
• Für ELISA kann der Antikörper nach Paarungsoptimierung mit einem anderen NDUFS2-spezifischen Antikörper oder rekombinanten Proteinstandards als Capture- oder Detektionsreagenz getestet werden. Bewerten Sie Linearität und Sensitivität in relevanten biologischen Matrices.
• Das Immunogen (Aminosäuren 300-434) zielt auf eine Region ab, die wahrscheinlich unter nativen oder teilweise denaturierten Bedingungen exponiert ist, und unterstützt so den Nachweis sowohl des nativen als auch des denaturierten Proteins; bestätigen Sie die Leistung unter Ihren spezifischen Assay-Bedingungen.

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