Anti-NDUFB9 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6M9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: NDUFB9-Funktion und -Lokalisierung

• NDUFB9, auch bekannt als CI-B22 oder LYRM3, ist eine im Zellkern kodierte akzessorische Untereinheit des mitochondrialen NADH-Dehydrogenase-Komplexes (Komplex I), die nicht direkt an der Katalyse beteiligt ist, aber für die Montage oder Stabilität des Komplexes unerlässlich ist.
• Komplex I überträgt Elektronen von NADH auf Ubichinon in der Atmungskette und koppelt diesen Prozess an die Protonentranslokation über die innere Mitochondrienmembran; NDUFB9 hilft dabei, diese Elektronentransportkette aufrechtzuerhalten.
• Als Mitglied der LYR-Motiv enthaltenden Proteinfamilie verfügt NDUFB9 über eine konservierte LYR-Domäne, die Protein-Protein-Interaktionen innerhalb des Komplexes vermitteln kann.
• Das Protein ist in der inneren Mitochondrienmembran verankert, in der der Komplex I eingebettet ist, und positioniert es somit innerhalb der Maschinerie der oxidativen Phosphorylierung.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die die Aktivität von Komplex I oder die Dynamik der Montage unter metabolischen Bedingungen regulieren können.
• Mutationen im NDUFB9-Gen wurden mit primären mitochondrialen Erkrankungen in Verbindung gebracht, speziell mit Komplex-I-Mangel, was seine klinische Relevanz bei Stoffwechselstörungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Resten 80-170 von humanem NDUFB9, einer Region, die wahrscheinlich über Arten hinweg gut konserviert ist, was der berichteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte entspricht. Erwägen Sie die Probenvorbereitung für Western Blots mit mitochondrial angereicherten Fraktionen, um das Signal zu verstärken.
• Für IHC-P können Antigen-Retrieval-Methoden und Gewebefixierungsbedingungen die Antikörperbindung beeinflussen; Validieren Sie sowohl in gefrorenen als auch in Paraffin-eingebetteten Schnitten relevanter Gewebe.
• Im ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; eine Kombination mit einem kompatiblen sekundären Antikörper wird empfohlen, und optimale Verdünnungen sollten empirisch ermittelt werden.

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