Anti-NDUFB9 Polyclonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9Y6M9

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von NDUFB9

• NDUFB9, auch bekannt als CI-B22, LYRM3 oder UQOR22, ist eine akzessorische Untereinheit des mitochondrialen Atmungsketten-Komplexes I (NADH-Dehydrogenase).
• Es wird angenommen, dass es nicht direkt an der Katalyse beteiligt ist, sondern eine strukturelle oder regulatorische Rolle im Komplex übernimmt.
• Der Komplex I vermittelt den Elektronentransfer von NADH zu Ubichinon und koppelt dies an die Protonentranslokation über die innere Mitochondrienmembran.
• Das Protein wird durch das NDUFB9-Gen (GenID: 4715) kodiert und gehört zur Proteinfamilie der LYR-Motiv-enthaltenden Proteine.
• NDUFB9 lokalisiert in der inneren Mitochondrienmembran, was mit seiner Rolle bei der oxidativen Phosphorylierung übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung; das Protein wurde direkt sequenziert und über Proteomik identifiziert.
• Mutationen in NDUFB9 sind mit einem Mangel an mitochondrialem Komplex I verbunden, einer primären mitochondrialen Erkrankung.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 80–170 des humanen NDUFB9 ab; bei der Beurteilung der Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Orthologen sollten Sie diese Region alignieren.
• Für das Western Blotting (WB) ist eine Bande bei etwa 22 kDa (berechnetes Molekulargewicht 21,8 kDa) zu erwarten.
• Der Antikörper ist für IHC-P und ELISA geeignet; validieren Sie die Leistung in Ihrem spezifischen Probensystem (z. B. mitochondriale Extrakte oder Gewebeschnitte).

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