Anti-NDUFB8 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - O95169

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: NDUFB8-Funktion und Lokalisierung

• NDUFB8 kodiert für die NADH-Dehydrogenase [Ubiquinon] 1 beta-Subkomplex-Untereinheit 8, auch als Komplex I-ASHI (CI-ASHI) bezeichnet. Es ist eine akzessorische Untereinheit des mitochondrialen Atmungsketten-Komplex I und nicht direkt an der Katalyse beteiligt.
• Als strukturelle Komponente trägt NDUFB8 zur Assemblierung und Stabilität von Komplex I bei, der den Elektronentransfer von NADH zu Ubiquinon erleichtert – ein kritischer Schritt in der oxidativen Phosphorylierung.
• Das Protein lokalisiert in der inneren Mitochondrienmembran, wie durch seine Transmembranhelix und sein Transitpeptid angezeigt, die es in der Elektronentransportkette verankern.
• Alternatives Spleißen führt zu mehreren Isoformen; Mutationen in NDUFB8 werden mit primären mitochondrialen Erkrankungen, speziell mitochondrialer Komplex-I-Defizienz, nukleärer Typ 32 (MC1DN32), in Verbindung gebracht.
• Es spielt eine Rolle im Elektronentransport, Membrantransport und der Atmungskettenfunktion und ist als Mitglied des Referenzproteoms mit aufgeklärter 3D-Struktur annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1–150 des humanen NDUFB8 abdeckt, was den Großteil des reifen Proteins einschließt. Dieses Design kann den Nachweis von vollständigem NDUFB8 (vorhergesagt ~22 kDa) in verschiedenen Assays ermöglichen.
• Für Western Blot wird ein Band bei etwa 22 kDa erwartet; Kreuzreaktivität wird für humane, Maus- und Rattenproben berichtet, was eine Validierung über mehrere Spezies ermöglicht.
• Bei Immunfluoreszenz (IF/ICC und IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P) sollte die mitochondriale Lokalisierung sichtbar sein. Permeabilisierungsprotokolle, die für mitochondriale Membranantigene optimiert sind, sollten in Betracht gezogen werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Kombination dieses Antikörpers mit geeigneten Capture- oder Detektionsreagenzien vorteilhaft sein; die Spezifität sollte gegen rekombinantes NDUFB8 oder native Komplex-I-Extrakte validiert werden.

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